Глазные капли Вaiyiming (Байминг): состав и описание препарата, показания и противопоказания к применению, механизм действия

Глазные капли Вaiyiming (Байминг): состав и описание препарата, показания и противопоказания к применению, механизм действия

Капли для глаз Baiyiming

Устранить симптомы катаракты и глаукомы помогут глазные капли Baiyiming. Средство оказывает благотворное влияние и при других диагнозах. Офтальмологический продукт создан на основе растительного сырья и практически не имеет противопоказаний, но и не заменит полностью медицинских препаратов. Рекомендуется использовать средство после консультации врача, чтобы предупредить воспалительные процессы и усугубление состояния зрительных органов.

Офтальмологический раствор способен вылечить катаракту без применения оперативного вмешательства.

Состав и свойства

В основу комплекса входят растительные компоненты и экстракты. А вспомогательными являются химические вещества, что улучшают действие консистенции. В раствор входят такие элементы:

Ингредиенты глазных капель способны постепенно очищать замутненные области хрусталика и выводить в виде слизи и частичек песка. Средство помогает очистить и привести в тонус стенки сосудов зрительных органов, сетчатки и слезных каналов. Вaiyiming способствует снижению внутриглазного давления при поражении органов зрения глаукомой. Вaiyiming от катаракты и глаукомы способствует устранению дискомфорта, который развивается на фоне сухости глаз. Средство помогает снять зуд и болевые ощущения у пациентов зрелого возраста. Использование глазных капель тормозит ухудшение зрительной функции и оказывает успокаивающий эффект, улучшающий зрение. Раствор помогает провести дезинтоксикацию глаз.

Показания и противопоказания

Врачи рекомендуют Baiyiming от катаракты и глаукомы для устранения неприятных проявлений в виде болей и резей, но в случае развития воспаления следует отказаться от капель. Важно срочно обратиться к врачу, чтобы исключить усугубление состояния и облегчить симптоматический дискомфорт. Раствор рекомендуется применять людям с такими отклонениями, как:

Изменение прозрачности хрусталика провоцирует развитие опасного недуга.

  • помутнение стекловидного тела;
  • катаракта;
  • патологическое отклонение сетчатки вследствие сахарного диабета;
  • глаукома;
  • дальнозоркость в зрелом возрасте;
  • патология желтого пятна;
  • слезотечение на фоне обветривания;
  • помутнение зрения.

Противопоказаний средство практически не имеет. Единственным возможным побочным эффектом может быть аллергическая реакция на компоненты комплекса. Использования в период гестации и лактации рекомендуется избегать. Вынужденно включать в терапевтический курс следует после консультации врача и под его контролем.

Применение

Капли Вaiyiming применяют от 2 до 3 раз в сутки, что зависит от серьезности патологического состояния. Количество капель обусловлено степенью дискомфорта и патологии. Перед использованием раствора следует тщательно помыть руки с мылом. Рекомендуют закапывать глаза, используя не более 2-х капель в каждый орган. Закапывать стоит в горизонтальном положении, и после процесса следует полежать, не открывая глаз. Средство важно использовать на протяжении 4 недель после вскрытия флакона.

​Биматан — инструкция по применению

Регистрационный номер:

Торговое название: Биматан ®

Международное непатентованное название: биматопрост

Лекарственная форма: капли глазные

Состав:
1 мл препарата содержит:

Активное вещество: биматопрост 0,3 мг.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,05 мг, натрия хлорид 8,30 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,14 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат 2,68 мг, натрия гидроксид до pH 7,3, хлористоводородная кислота до pH 7,3, вода для инъекций до 1 мл.

Описание: прозрачный бесцветный раствор.

Фармакотерапевтическая группа: противоглаукомное средство простагландина F2-альфа аналог синтетический.

Код ATX: S01EE03

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Биматопрост снижает внутриглазное давление у людей за счет увеличения оттока водянистой влаги через трабекулярную сеть и увеличения увеосклерального оттока. Снижение внутриглазного давления начинается примерно через 4 часа после первого введения и максимальный эффект достигается примерно через 8-12 часов. Эффект длится в течение по крайней мере 24 часов.

Биматопрост является мощным офтальмологическим гипотензивным агентом. Это синтетический простамид, структурно связанный с простагландином F2а (РGF2а), который не действует через известные рецепторы простагландина. Биматопрост селективно имитирует эффекты недавно открытых биосинтезированных веществ, простамидов. Однако структура рецепторов простамида пока не была идентифицирована.

Доступны ограниченные сведения об эффективности препарата в терапии псевдоэксфолиативной и пигментной глаукомы, а также об опыте применения биматопроста в терапии закрытоугольной глаукомы у пациентов, которым ранее была проведена иридотомия.

По данным клинических исследований, не отмечено значимого влияния препарата на частоту сердечных сокращений и артериальное давление.

Педиатрическая популяция
Отсутствуют данные об эффективности и безопасности применения биматопроста у пациентов младше 18 лет.

Фармакокинетика
Всасывание
Биматопрост хорошо проникает в роговицу и склеру человека in vitro. После инстилляции взрослым системная экспозиция биматопроста очень мала, накопления препарата не отмечено. После введения одной капли препарата в оба глаза один раз в день в течение двух недель концентрация в крови достигла максимума через 10 минут после введения дозы, а в течение 1,5 часа этот показатель оказался ниже уровня определения (0,025 нг/мл). Средние значения Сmах и AUC 0-24 часов были примерно одинаковыми на 7-й и 14-й день — примерно 0,08 нг/мл и 0,09 нг*ч/мл, соответственно, что указывает на то, что стабильная концентрация биматопроста была достигнута в течение первой недели инстилляций.

Распределение
Биматопрост умеренно распределяется в тканях организма, а системный равновесный объем — 0,67 л/кг. В крови человека биматопрост находится в основном в плазме. Связывание биматопроста с белками плазмы составляет около 88%.

Метаболизм
Биматопрост достигает системного кровотока, в основном, в неизмененном виде. Затем происходит окисление, N-деэтилирование и глюкуронидация с образованием ряда метаболитов.

Выведение
Биматопрост выводится в основном через почки. До 67% внутривенно введенной дозы у здоровых взрослых добровольцев выводились из организма с мочой, 25% дозы выводились с калом. Период полувыведения после внутривенного введения составил приблизительно 45 минут, общий клиренс из крови составил 1,5 л/ч/кг.

Читать еще:  Застойный диск зрительного нерва: симптомы, лечение, причины

Показания к применению
Снижение повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и офтальмогипертензии у взрослых (в качестве монотерапии или в сочетании с бета-адреноблокаторами).

Противопоказания
Гиперчувствительность к биматопросту или другим компонентам данного препарата, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Отсутствуют данные клинических исследований применения биматопроста беременными женщинами. По данным исследований на животных продемонстрирована репродуктивная токсичность при применении в высоких, токсичных для организма матери дозах.
Не рекомендуется применение биматопроста в период беременности в отсутствие строгих показаний.

Период грудного вскармливания
Неизвестно, экскретируется ли биматопрост в грудное молоко у человека. В исследованиях на животных показано, что биматопрост выделяется в грудное молоко. В случае необходимости применения биматопроста в период грудного вскармливания необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии биматопростом, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и необходимость терапии препаратом для матери.

Фертильность
Отсутствуют сведения о влиянии биматопроста на фертильность человека.

Способ применения и дозы
По 1 капле в пораженный глаз (глаза) 1 раз в день вечером. Не следует превышать рекомендованную дозу, поскольку более частые инстилляции могут снижать гипотензивный эффект препарата.

Применение в педиатрической популяции
Эффективность и безопасность применения биматопроста у пациентов в возрасте от 0 до 18 лет не установлена.

Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью
Не изучалось применение Биматана ® пациентами с печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, что требует соблюдения осторожности при применении препарата пациентами указанных групп. У пациентов с анамнестическими сведениями о нарушении функции печени легкой степени или повышении уровня аланинаминотрансферазы (AЛT), аспартатаминотрансферазы (ACT) и/или билирубина отсутствует патологическое влияние биматопроста на функциональное состояние печени в течение 24 месяцев применения.

При применении биматопроста в составе комплексной терапии необходимо соблюдать не менее чем 5-минутный интервал между инстилляциями биматопроста и препаратов сопутствующей терапии.

В случае пропуска приема препарата следует принять лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией.

Побочное действие
Нижеследующие нежелательные явления отмечались в ходе клинических исследований и в пострегистрационном периоде.

Частота встречаемости проведена в соответствии со следующей классификацией: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до 1/1,000 до ® содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами. Также могут возникать раздражение глаз и изменение цвета мягких контактных линз из-за наличия бензалкония хлорида. Необходимо снимать контактные линзы перед инсталляцией и снова надевать их через 15 минут после закапывания.

Бензалкония хлорид, используемый в глазных каплях в качестве консерванта, может стать причиной развития точечной кератопатии и/или токсической язвенной кератопатии. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с синдромом «сухого» глаза, при повреждении роговицы и в случае одновременного применения нескольких видов глазных капель, содержащих бензалкония хлорид. Требуется контроль состояния роговицы при длительном применении препарата у этой категории пациентов.

Имеются сообщения о возможности развития бактериального кератита, связанного с применением флаконов для многоразового применения глазных капель. Флаконы-капельницы непреднамеренно контаминировались пациентами с сопутствующими заболеваниями органа зрения. Риск развития бактериального кератита был выше у пациентов с нарушением целостности эпителия роговицы. Необходимо предупреждать пациентов о необходимости избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы с поверхностью глаза и другими поверхностями во избежание повреждения органа зрения и бактериальной контаминации препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Биматан ® оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Как и при применении других глазных капель, если после закапывания возникает временное затуманивание зрения, необходимо дождаться восстановления четкости зрительного восприятия перед тем, как водить машину или управлять механизмами.

Форма выпуска
Капли глазные 0,03%.
По 2,5 мл препарата в полиэтиленовом флаконе с пробкой-капельницей и завинчивающимся колпачком бирюзового цвета с контролем первого вскрытия. По одному флакону с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности
3 года.
Капли использовать в течение 30 суток после вскрытия флакона.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх,
р-н Солан, Химачал Прадеш 174 101, Индия

Адрес для направления претензий:
ООО «Сентисс Рус»
111033, г. Москва, Золоторожский вал, д. 11, стр. 21

Товары из категории — Глазные капли

Rompharm Company [Ромфарм Компани]

Ursapharm Arzneimittel [Урсафарм Арцнаймиттель]

Johnson & Johnson [Джонсон и Джонсон]

Rompharm Company [Ромфарм Компани]

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Биматан – капли для глаз, применяемые для лечения глаукомы. Производятся в форме раствора, в состав которого входят 0,32 миллиграмма биматопроста (активный компонент), а также бензалкония хлорид, натриевая соль соляной кислоты, моногидрат лимонной кислоты, гептагидрат фосфорнокислого натрия, каустическая сода, хлористый водород, вода д/ин (дополнительные вещества). Биматан отзывы о применении имеет положительные, но проанализировать их должным образом не представляется возможным ввиду ограниченного количества. Препарат имеет ряд заменителей. Аналоги Биматан по составу – Латиссе, Бимоптик ромфарм, по действию – Альфабрим, Глаумакс, Траватан. Купить Биматан можно в любой аптеке после предварительной консультации с доктором. Уточнить наличие лекарства Биматан в Москве и его стоимость можно по телефону или через интернет-сайт аптечной сети. Раствор для глаз по 2,5 миллилитра помещается в пластиковый флакон с крышкой, выполняющей функцию капельницы, закрывается колпачком с фиксацией первого вскрытия, а затем упаковывается в пачку из картона. Цена Биматан в среднем составляет 500-550 рублей. Изображение упаковки препарата Биматан на фото в интернете может отличаться от имеющейся в торговом зале.

Читать еще:  Меланома хориоидеи глаза: прогноз, лечение, симптомы

Фармакологическое действие

Препарат способен помочь увидеть мир другими глазами. Его действующий компонент – активное гипотензивное средство, искусственный заменитель простагландина Р2альфа, который оказывает противоглаукомное действие, но выполняет свою функцию не через изученные рецепторы простагландина. Он выборочно воспроизводит эффект простамидов, устройство рецепторов которых пока не известно. Значительного воздействия на ЧСС и уровень АД биматопрост не оказывает, но уменьшает внутриглазное давление путем усиления оттока транссудата сквозь трабекулярную сеть и увеосклеральный путь. Давление начинает снижаться уже спустя 4 ч. после закапывания вещества в глаза и максимально низкого уровня достигает спустя 8-12 ч., сохраняясь приблизительно сутки. Опыты показали активное проникновение биматопроста в роговицу и склеру, при этом его системное действие минимально и накопление в организме не происходит. Двухнедельное применение лекарства 1 р/д показало максимальное содержание активного вещества в крови спустя 10 мин. после инстилляции и падение его ниже порога определения уже через 90 минут. Средние показатели максимальной концентрации и AUC0-24 в конце первой и второй недели были около 0,08 нг/мл и 0,09 нг*ч/мл соответственно, что говорит о стабилизации концентрации биматопроста уже на первой неделе использования. Биматопрост склеивается с белками крови почти на 88%. В общий кровоток поступает как правило в неизменном виде, а затем образует несколько метаболитов. Большая его часть выводится через почки. Две трети внутривенно введенного подопытным вещества выводилось с уриной и четверть – с фекалиями, а Т1/2 у них составил около 45 минут.

Показанием для назначения офтальмологического средства служит наличие у пациента высокого внутриглазного давления без изменений, характерных для первичной глаукомы, либо такого давления как симптома открытоугольной глаукомы у людей старше 18 лет. Используется в качестве монопрепарата либо в комплексе с бета-адреноблокаторами.

Противопоказания

Аллергия на действующее вещество либо иные компоненты в составе Биматана, а также детский и подростковый возраст являются противопоказаниями для назначения. С осторожностью нужно применять лекарство для терапии у больных с повышенным риском развития эдемы, с серьезными инфекциями глаз в анамнезе, иритом, увеитом, предрасположенностью к низкой ЧСС либо пониженному АД, с нарушениями вентиляционной способности легких. Поскольку достоверных данных о воздействии активного вещества лекарства на больных с нарушением проведения электрического импульса по проводящей системе сердца выше первой степени или с неконтролируемой неспособностью сердца перекачивать необходимое для обеспечения метаболизма в тканях количество крови нет, с учетом того, что имели место случаи брадикардии или гипотензии при его использовании, у этой

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Капли глазные 2 мг/мл, 5 мл

1 мл препарата содержит

активное вещество – бримонидина тартрат 2 мг (эквивалентно 1.32 мг бримонидина),

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50 % раствор, поливиниловый спирт (40-88), натрия цитрат, лимонная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид/хлороводородная кислота (для коррекции рН 5.5 – 6.5), вода очищенная.

Прозрачный раствор желтовато-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Симпатомиметики для лечения глаукомы. Бримонидин.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении бримонидина тартрат быстро проникает через роговицу. В незначительных количествах попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. После 10 дневного применения глазных капель концентрация бримонидина тартрата в плазме крови не превышала 0.06 нг/мл, в связи с этим системное действие препарата является очень низким. После применения препарата период полувыведения бримонидина тартрат из плазмы крови составляет примерно 3 часа.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата – бримонидина тартрат является агонистом α2-адренорецепторов, проявляет наибольшую селективность к α2-адренорецепторам, чем к α1-адренорецепторам. В результате избирательного действия на α2-адренорецепторы препарат не вызывает мидриаз и вазоконстрикцию микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантатами сетчатки у людей.

Местное применение бримонидина тартрата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Информация о клинических исследованиях по вопросу безопасного применения препарата у пациентов с бронхиальной астмой ограничены.

Внутриглазное давление начинает снижаться быстро после применения препарата, а его максимальное снижение отмечают через 2 ч. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет уменьшения внутриглазной жидкости и незначительного увеличения ее увеосклерального оттока.

Показания к применению

Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией:

— в качестве монотерапии у пациентов, которым противопоказаны препараты бета-блокаторов в глазных каплях

— в качестве вспомогательной терапии у пациентов, у которых не достигается адекватное снижение внутриглазного давления при монотерапии другими противоглаукомными препаратами.

Способ применения и дозы

Взрослые и пожилые: по 1 капле в пораженный глаз два раза в сутки через каждые 12 часов.

Не требуется коррекция дозировки препарата при назначении пожилым людям.

Для снижения возможной системной абсорбции рекомендуется кратковременно (не более минуты) надавливать кончиком пальца в области внутреннего угла глаза в проекции слезного мешка.

При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.

Побочное действие

— раздражение слизистых оболочек глаз (гиперемия, жжение и покалывание, зуд, ощущение инородного тела, фолликулез конъюнктивы), затуманенное зрение, местные аллергические реакции со стороны глаз, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит

Читать еще:  Упражнения для глаз при дальнозоркости: правила выполнения, комплекс доктора Бейтса, гимнастика с таблицей Сивцева и Дебко, показания и противопоказания, целебный эффект

Биманокс : инструкция по применению

Лекарственная форма

Капли глазные 2 мг/мл, 5 мл

1 мл препарата содержит

активное вещество – бримонидина тартрат 2 мг (эквивалентно 1.32 мг бримонидина),

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 50 % раствор, поливиниловый спирт (40-88), натрия цитрат, лимонная кислота, натрия хлорид, натрия гидроксид/хлороводородная кислота (для коррекции рН 5.5 – 6.5), вода очищенная.

Прозрачный раствор желтовато-зеленого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Симпатомиметики для лечения глаукомы. Бримонидин.

Фармакологические свойства

При местном применении бримонидина тартрат быстро проникает через роговицу. В незначительных количествах попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы, слизистой носа и слезного тракта. После 10 дневного применения глазных капель концентрация бримонидина тартрата в плазме крови не превышала 0.06 нг/мл, в связи с этим системное действие препарата является очень низким. После применения препарата период полувыведения бримонидина тартрат из плазмы крови составляет примерно 3 часа.

Активное вещество препарата – бримонидина тартрат является агонистом α2-адренорецепторов, проявляет наибольшую селективность к α2-адренорецепторам, чем к α1-адренорецепторам. В результате избирательного действия на α2-адренорецепторы препарат не вызывает мидриаз и вазоконстрикцию микрососудов, ассоциированных с ксенотрансплантатами сетчатки у людей.

Местное применение бримонидина тартрата вызывает снижение внутриглазного давления у людей при незначительном влиянии на сердечно-сосудистую и респираторную систему.

Информация о клинических исследованиях по вопросу безопасного применения препарата у пациентов с бронхиальной астмой ограничены.

Внутриглазное давление начинает снижаться быстро после применения препарата, а его максимальное снижение отмечают через 2 ч. Бримонидин снижает внутриглазное давление за счет уменьшения внутриглазной жидкости и незначительного увеличения ее увеосклерального оттока.

Показания к применению

Для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или внутриглазной гипертензией:

— в качестве монотерапии у пациентов, которым противопоказаны препараты бета-блокаторов в глазных каплях

— в качестве вспомогательной терапии у пациентов, у которых не достигается адекватное снижение внутриглазного давления при монотерапии другими противоглаукомными препаратами.

Способ применения и дозы

Взрослые и пожилые: по 1 капле в пораженный глаз два раза в сутки через каждые 12 часов.

Не требуется коррекция дозировки препарата при назначении пожилым людям.

Для снижения возможной системной абсорбции рекомендуется кратковременно (не более минуты) надавливать кончиком пальца в области внутреннего угла глаза в проекции слезного мешка.

При одновременном использовании других местных офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.

Побочное действие

Очень часто (≥ 1/10)

— раздражение слизистых оболочек глаз (гиперемия, жжение и покалывание, зуд, ощущение инородного тела, фолликулез конъюнктивы), затуманенное зрение, местные аллергические реакции со стороны глаз, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит

— головная боль, сонливость

— слабость (чувство усталости)

Противопоказания

— новорожденные и дети до 18 лет

— повышенная чувствительность к бримонидина тартрату или любому компоненту препарата

— одновременное применение с ингибиторами моноаминооксидазы или другими антидепрессантами, которые оказывают действие через высвобождение норадреналина (трициклические антидепрессанты)

Лекарственные взаимодействия

Возможно взаимодействие с препаратами и веществами, угнетающими центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, опиаты, седативные препараты и анестетики).

Следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные препараты, которые могут оказать влияние на метаболизм и обратный нейрональный захват аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин), хотя отсутствуют данные об уровне катехоламинов в кровеносном русле после применения глазных капель с бримонидином.

Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении глазных капель с бримонидином и антигипертензивных препаратов, сердечных гликозидов.

Бромонидин может взаимодействовать с альфа-адреноблокаторами.

Особые указания

Необходимо с осторожностью использовать Биманокс у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, депрессией, нарушением мозгового или коронарного кровообращения, ортостатической гипотензией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом.

Применение офтальмологического раствора бримонидина тартрата 2 мг/мл у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью не изучалось, поэтому следует проявлять осторожность при лечении таких пациентов.

Реакции гиперчувствительности замедленного типа могут ассоциироваться с повышением внутриглазного давления.

При появлении серьезных побочных реакций или при проявлении гиперчувствительности применение следует прекратить.

Биманокс содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться мягкими контактными линзами и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует удалить их перед применением капель и установить обратно не ранее, чем через 15 мин после закапывания. Может изменять цвет мягких контактных линз.

Клинические исследования, подтверждающие безопасность и эффективность глазных капель с бримонидин тартратом у детей в возрасте до 18 лет не проводились.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности может быть рассмотрен только при абсолютных показаниях с учетом пользы/риска для беременной женщины и плода.

В период грудного кормления применение препарата противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортом и другими механизмами

Следует соблюдать осторожность в связи с возможностью развития побочных действий со стороны центральной нервной системы (сонливость, слабость) и нарушения остроты зрения.

Передозировка

Данных о передозировке препарата нет.

Симптомы при случайном приеме внутрь: развитие системных побочных действий.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Период применения после вскрытия флакона – в течение 4 недель.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector