Аномальная трихромазия: методы диагностики и клиническая картина болезни, признаки и формы заболевания, способы терапии

Аномальная трихромазия: методы диагностики и клиническая картина болезни, признаки и формы заболевания, способы терапии

Аномальная трихромазия

Аномальная трихромазия — это расстройство цветового зрения, которое характеризуется ослаблением восприятия одного из трех основных цветов — красного, зеленого, синего.

Способность их различать снижается, не пропадает полностью.

Заболевание врожденное. Считается, что данное состояние развивается вследствие незначительного дефицита того или иного пигмента. Человек воспринимает все три основных цвета, но в неправильной пропорции.

Симптомы аномальной трихромазии

Клиническая картина заболевания основывается на потере чувствительности к трем основным цветам. Нарушается восприятие одной колбочки или она вовсе отсутствует. В норме функционирует 3 колбочки, дающих возможность видеть синий, зеленый и красный нормально.

При аномальной трихромазии происходит нарушение в одной из них, из-за чего человек воспринимает цвета неправильно. Например, зеленый кажется желтым, оранжевый — грязно-зеленым, голубой — почти белым, фиолетовый — темно-зеленым.

Заболевание считается наследственным, не может быть приобретенным. Выделяют три степени нарушенного цветовосприятия:

  • A — самая тяжелая, больной различает только 2 основных цвета (значит, в сетчатке отсутствует 1 зрительный пигмент);
  • B — средняя;
  • C — человек практически нормально различает оттенки.

У людей с аномальной трихромазией нарушается сумеречное зрение. В 80% случаев снижается острота зрительного восприятия, глаза быстрее устают. В 60% случаев появляется повышенная чувствительность к свету и в 50% — диплопия.

Разновидности трихромазии

Протаномалия

Это форма проявления аномального трихроматизма, проявляющаяся в недостаточной чувствительности к красным тонам. Развитие болезни обусловлено отсутствием в колбочках ретины эритролаба.

Эритролаб — фоторецептор, чувствительный к желто-красной части спектра. Входит в состав йодопсина. Он наиболее чувствителен к длинноволновому излучению .

Если восприятие не сильно нарушено, человек даже не узнает о наличии протаномалии, пока не придет на осмотр.

Развивается заболевание вследствие мутации гена. Происходит вставка фотопигмента, поглощающего зеленый цвет в L-опсин (поглощает красный цвет). Поэтому свойства последнего нарушаются, цвета смешиваются, и человек не воспринимает красные оттенки.

Дейтераномалия

Это форма нарушения цветового восприятия, которая характеризуется слабостью восприятия зеленого цвета. Дейтераномалия встречается у 1% населения, в большинстве случаев обнаруживается у мужчин.

Ученые выяснили, что заболевание передается по материнской линии. Женщины являются носителями дефектного гена, но у самих болезнь не проявляется. Происходит сбой в генном коде. Связано заболевание с рецессивной Х-хромосомой.

Дейтераномалия может развиваться в результате серьезной травмы с повреждением хрусталика, диабета, глаукомы и катаракты. Также на цветовое восприятие влияет прием некоторых препаратов.

За зеленый цвет отвечают М-колбочки, расположенные в сетчатке глаза. Длина световой волны средняя. При дейтераномалии в них отсутствует пигмент, который позволяет выделять цвета средней части спектра.

При данном расстройстве цветоощущения преобладают болотно-желтые оттенки. Красный цвет замещается синим, коричневым.

Тританомалия

Данный вид аномальной трихромазии встречается реже. Тританомалия характеризуется пониженной способностью воспринимать синий цвет. Пациентов с таким заболевание называют тританопами.

Синие колбочки имеют наибольшую чувствительность к коротковолновому излучению. Заболевание развивается по причине отсутствия фоторецепторов, которые отвечают за восприятие синего цвета.

Вместо фиолетового и синего человек видит серый цвет. Других признаков нет. Острота зрения в норме, если нет сопутствующих заболеваний, ухудшающих ее.

Диагностика

Аномальная трихромазия — чаще врожденное заболевание, поэтому многие даже не подозревают о ее наличии, поскольку изначально видят неправильные цвета . Патологию обнаруживают на очередном профилактическом осмотре, случайно.

Для тестирования цветового восприятия используют таблицы Рабкина. На них изображены цифры, состоящие из кружочков определенного цвета, а фон — другой. Человек должен сказать, какие цифры или фигуры нарисованы.

При нормальном цветовосприятии человек быстро назовет изображенные цифры. Пациентам с аномальной трихромазией трудно определить какой символ указан, они долго фокусируют взгляд и вглядываются в картинку.

Второй способ диагностики — тест Ишихары. Его разработал японский офтальмолог. Тест Ишихары аналогичен таблице Рабкина, только на картинках нарисованы одни цифры. Попадаются картинки, на которых нет цифр. Люди с аномальной трихромазией могут их увидеть.

Последний способ диагностики — оттеночный тест Фарнсворта. Он содержит 4 подставки с разными оттенками. Всего 85 съемных фишек. Задачей человека, проходящего диагностику, является расположение цветовых фишек в соответствии со спектральной прогрессией. Цвет должен изменяться плавно.

Farnsworth-Munsell FM100 Hue решается в 4 приема. Лица с нормальным цветовосприянием решат тест, с аномальной трихромазией — запутаются в оттенках.

Есть еще 2 способа диагностирования. Используют полихроматические таблицы Шаафа и Штиллинга.

Аномальная трихромазия — генетическое заболевание. Поэтому способов лечения практически нет. Недавно патология не лечилась.

Сейчас ученые разработали инновационный способ терапии, подразумевающий выявление отсутствующего элемента сетчатки, с последующим его введением в ретину. Метод лечения еще проходит тесты и находится на стадии разработки.

Далеко не каждая офтальмологическая клиника занимается подобным лечением. Трудно найти, какие врачи готовы пойти на риск. В большинстве случаев лечение проводится как исследование. Пациентов тщательно обследуют и наблюдают после введения недостающего фоторецептора сетчатки.

Болезнь аномальной трихромазии, симптоматика, диагностика и лечение

Зрение считается одной из важнейших и необходимых функций человеческого организма. И те, кто им обладают, поистине счастливы. Но ввиду ухудшения экологии за последние года встречаются различные нарушения работы зрительного аппарата всё чаще. В данной статье речь пойдёт о такой болезни, как аномальная трихромазия. Вы узнаете, что это такое, каким симптомы заболевания, причины, лечение и методы диагностики.

Что такое дальтонизм?

Так как это заболевание относится к одному из видов дальтонизма, стоит изначально разобраться, что же это за болезнь. Дальтоники – это люди, не воспринимающие правильно цветовой баланс. У таких больных нарушено именно цветовое зрение.

Что такое цветовое зрение?

Цветовое зрение или функция цветового зрения – это способность сетчатки глаза воспринимать и различать основные цвета, длина световой волны которых имеет 400-700 нм.

Глаз воспринимает цвета тремя видами колбочек, каждая из которых имеет ту или иную характеристику. Эти три колбочки дифференцируют яркость, насыщенность и оттенок подаваемого потока света. Всё это зависит от длины светового потока, его сочности и интенсивности излучения.

Дальтоники – это люди, не воспринимающие правильно цветовой баланс.

Виды дальтонизма

Многие считают, что дальтонизм – это заболевание, которое передаётся по наследству, и может проявляться у каждого члена семьи абсолютно по-разному. Но учёные доказали, что различные формы этой болезни могут быть и приобретёнными. Всего существует 4 типа дальтонизма, а именно:

  • аномальная трихромазия;
  • дихромазия;
  • монохромазия;
  • ахромазия;

Каждый вид имеет свою специфику, симптоматику и методы улучшения зрения при данном заболевании. И если, при монохромазии и ахромазии люди практически или полностью не отличают цвета, то в первых 2 случаях всё не так запущено.

При дихромазии больные не могут увидеть разницу между такими цветами, как зеленый, желтый, оранжевый и красный. А вот при трихромазии человек способен различать основные цвета, но в определённом случае это восприятие может нарушиться.

Виды трихромазии

Сама по себе трихромазия – это не заболевание, а даже наоборот, нормальная трихромазия считается идеальным вариантом восприятия цветового баланса. То есть, нормальное трихроматическое зрение – это, когда 3 колбочки глаза правильно функционируют и 3 основных цвета воспринимаются нормально. Отклонением считается аномальный трихромат.

Читать еще:  Окоферон - глазные капли: при каких болезнях применяется, способ применения и действие препарата, цена в аптеке

Нормальное трихроматическое зрение от аномального отличается тем, что у нормального зрения 3 колбочки глаза правильно функционируют и 3 основных цвета воспринимаются нормально.

Что такое аномальная трихромазия и её симптомы

Аномальная трихромазия – это частичное восприятие трёх основных цветов. В данном случае, как правило, нарушается работа одной колбочки или та отсутствует вовсе. В свою очередь, данная болезнь также разделяется на подвиды, а именно:

  1. Протанопия (в этом случае человеком частично не воспринимается красный цвет).
  2. Дейтеранопия (данный подвид предполагает неполное восприятие зелёного цвета).
  3. Тританопией (когда из восприятия частично выпадет синий цвет).

Стоит сказать, что именно аномальная трихромазия считается наследственным отклонением и не может быть приобретённой.

Также данную болезнь классифицируют не только по видам, а ещё и по степеням, в случае проявления у человека протанопии или дейтеранопии. Существует три степени заболевания:

  1. Степень А (считается самой тяжёлой, так как приближена к такому заболеванию, как дихромазии (когда человек различает 2 цвета)).
  2. Степень В (средняя степень нарушения).
  3. Степень С (самое маленькое проявление патологии, считается практически нормальным восприятием всех трёх основных цветов).

Диагностика аномальной трихромазии

Это заболевание, как и другие аномалии зрения, диагностируют с помощью банальных проверок по таблицам. Исследовать нарушения цветоразличения можно с помощью многоцветных тестов, пигментных таблиц, созданных по принципу полихроматичности.

Люди с аномальной трихромазией не считаются инвалидами или неполноценными.

К ним относятся полихроматические таблицы

Суть данных таблиц заключается в том, что они на себе имеют нанесённые фигуры, цифры, буквы, знаки в виде кружков, которые имеют один цвет, но разные оттенки (яркость, насыщенность), фон при этом имеет абсолютно противоположный цвет. Люди, у которых присутствует отклонение от нормы, очень трудно или вообще не видят нанесённый рисунок.

Важным условием для проведения диагностики является хорошее дневное освещение, при этом пациент должен находиться от таблицы на расстоянии не менее 1 метра.

Также существуют и другие методы диагностики данной аномалии. Например, операционные. Одной из них является исследование аномалоскопом. Прибор вычисляет в условных единицах пороги цветоразличения, а доктор уже сравнивает их с нормой. Данный метод диагностики способен выявить нарушения восприятия красного и зелёного цвета.

Лечение аномальной трихромазии

Если говорить о методах лечения данного заболевания, то стоит отметить, что оно является генетическим. Поэтому способов терапия очень мало. Да и не все клиники в состоянии проводить это лечение. Как правило, выходом, является изучение недостающих элементов в сетчатки глаза и их последующее введение туда. Но данный метод всё ещё находится на стадии разработки, поэтому не считается эффективным.

Но отчаиваться нет смысла, ведь люди с аномальной трихромазией не считаются инвалидами или неполноценными. Они также имеют право на образование, работу, отдых. Существует всего лишь небольшой ряд исключений для таких больных. Они не могут работать в определённом ряде отраслей, где идеальное зрение имеет значимость, служить в армии и быть водителем. Но важно то, что такие ограничения необходимы только для категории A и В в данной болезни.

Главное – это всегда помнить о том, что все аномалии и отклонения в организме не делают вас инвалидом или как-нибудь «другим». Вы такой же человек как все – живой и счастливый.

Виды аномальной трихромазии, диагностика — возможно ли лечение

Аномальная трихромазия является самым распространённым типом дальтонизма, который выявляется у взрослых. При такой патологии, как аномальная трихромазия, нарушается восприятие одного типа цветовых рецепторов. Существует определённая классификация нарушения с учётом того, какой фотопигмент обладает аномальной спектральной чувствительностью. Рассмотрим все виды аномальной трихромазии.

Протаномалия

Протаномалия является нарушением восприятия цветовых оттенков, при котором у человека возникают трудности с распознаванием красного цвета. Такая патология носит врождённый характер и связана с дисбалансом в колбочке сетчатки специального пигмента, который особенно чувствителен к длинноволновому излечению. У людей с протаномалией возникают трудности с различением красных и оранжевых оттенков цветов.

При незначительном нарушении восприятия красных оттенков пациенты могут даже и не подозревать наличия у себя такой патологии. При более выраженной аномалии человек не в состоянии различать цвета красно-оранжевого спектра. При тяжёлой форме протаномалии отмечается полная неспособность воспринимать цвета данного диапазона, и вместо них человек видит лишь серые оттенки.

Дейтераномалия

Дейтеромания – это аномалия зрительного аппарата, при которой у человека нарушается нормальное восприятие зелёного цвета. Основной причиной такой патологии служит наследственность. Причина ее развития кроется в генетическом сбое, который связан с рецессивной Х-хромосомой. Носителями такой аномалии являются женщины, но при этом они сами не страдают от такой патологии, а лишь передают её мужчинам. Риск развития дейтеромании у девочек минимален, поскольку для этого ее мать должна являться носительницей аномального гена, а отец — страдать такой болезнью.

Ещё одной причиной развития дейтеромании являются различные травмы и повреждения. Цветовое зрения может быть нарушено у человека как результат различных повреждений хрусталика. Нередко дайтеромания становится последствием таких серьёзных патологий, как диабетическая ретинопатия, катаракта и глаукома.

Ещё одной причиной появления болезни может служить приём лекарственных препаратов, которые оказывают влияние на цветовое зрение. Чаще всего дейтромания развивается после приёма таких антибиотиков, как эритромицин, амиодарон.

Тританомалия

Одной из разновидностей нарушения цветовосприятия является тританомалия, при которой у человека возникают трудности с различением оттенков синего цвета.

Чаще всего такая аномалия носит приобретённый характер и диагностируется как у мужчин, так и у женщин. Тританомалия считается одним из наиболее редких расстройств цветового восприятия. Людей, у которых возникают трудности с различением синего цвета, называют тританомалами.

Основной причиной развития патологии является полное отсутствие синих колбочек в глазу человека. Кроме этого, тританомалия может быть обусловлена недостатком в фоторецепторах специального пигмента, который способен реагировать на короткую длину волн искусственного либо солнечного света.

Симптомы аномальной трихромазии

При незначительном снижении восприятия красных оттенков человек может не подозревать своего нарушения. При более запущенной форме патологии возникают трудности с распознаванием красно-оранжевого спектра. Наиболее тяжёлая протанопия характеризуется тем, что человек не способен воспринимать цвета данного диапазона и видит лишь точки серого цвета.

При тританопии нарушается способность нормально воспринимать любые оттенки синего. Вместо синего и фиолетового цвета все окружающие объекты кажутся человеку серыми, при этом иных нарушение зрительных функций при такой патологии у пациента не выявляются. Все показатели остроты зрения сохраняются в норме и отсутствуют какие-либо изменения на глазном дне. При дейтераномалия понижается способность воспринимать зелёный цвет. Трихроматами называют людей, которые неспособны нормально воспринимать красный, зелёный и фиолетовый цвета.

Существует классификация патологии по степени проявления у человека протанопии или дейтеранопии:

  • степень А является наиболее тяжёлой, поскольку её течение приближено к такой патологии, как дихромазия;
  • степень В — это средняя степень нарушения;
  • степень С- патология выражена достаточно слабо и отмечается практически нормальное восприятие всех трёх основных цветов.

Диагностика

Цветоаномалию, как и иные нарушения зрения, удаётся диагностировать с помощью проверок по таблицам. Выявить нарушение цветовосприятия можно с помощью многоцветных тестов и пигментных таблиц, которые созданы по принципу полихроматичности.

Читать еще:  Окупрес - глазные капли: состав и форма выпуска, показания и противопоказания к применению, описание препарата

Наиболее распространёнными являются следующие полихроматические таблицы:

  • Рабкина;
  • Шаафа;
  • Штиллинга;
  • Ишихира;
  • Флетчера-Гамблина.

Суть таких исследований по таблице кроется в том, что на них нанесены различные фигуры, цифры, буквы и знаки в виде кружков. Каждое такое изображение окрашено в один цвет, но при этом имеет разную яркость и насыщенность. Кроме этого, цвет фона при этом окрашен в совершенно противоположный цвет. Пациентам, у которых имеются какие-либо отклонения от нормы, достаточно проблематично рассмотреть нанесённый рисунок либо они вовсе не могут это сделать.

Одним из важных условий для проведения диагностики является хорошее дневное освещение. Кроме этого, таблицы должны располагаться от пациента на расстоянии не менее 1 метра.

В медицинской практике применяются и иные методы диагностики аномальной трихромазии. Может проводиться исследование аномалоскопом, который определяет в условных единицах пороги цветоразличения, а специалист уже сравнивает показатели с нормой. С помощью такого метода диагностики удаётся определить проблемы с цветовосприятием зелёного и красного цветов.

Аномальная трихромазия в основном является наследственным заболеванием, поэтому на сегодняшний день отсутствуют какие-либо способы её лечения. Проводятся исследования по изучению недостающих элементов в сетчатке органа зрения и их последующее введение туда. Однако, такая методика находится ещё на стадии разработки, поэтому не считается эффективной.

В том случае, если патология носит приобретённый характер, то основной акцент делается на устранение причины, которая спровоцировала ее развитие. Для устранения патологии требуется полный отказ от приёма лекарственных препаратов, которые вызвали аномальную трихромазию. При наличии у пациента катаракты либо иных патологий сетчатки проводится оперативное лечение.

Нормальное трихроматическое зрение

Нормальное цветовосприятие человеку обеспечивают специальные фоторецепторы-колбочки, которые располагаются на сетчатке органа зрения. Такие рецепторы подразделяются на несколько групп в зависимости от способности распознавать световые волны разной длины.

Колбочки могут распознавать красный цвет, и реагируют на свет, длина волны которого не выше 550 нм. Зелёные колбочки способны воспринимать средневолновое излучение с длиной волны до 5200-540 нм, а синие колбочки чувствительны к коротким волнам от 430 до 470 нм.

При попадании на сетчатку органа зрения лучи возбуждают сразу несколько групп колбочек, но протекает такой процесс в разной степени.

Люди с аномальной трихромазией не считаются неполноценными или инвалидами, поскольку имеют равные права на работу, образование и отдых. Для такой категории существуют лишь некоторые ограничения при приёме их на работу в определенные отрасли, где зрение имеет важное значение. Кроме этого, при наличии у пациента аномальной трихромазии его вряд ли возьмут на службу в армию либо на работу водителем. В то же время такие ограничения распространяются лишь на категорию А и В такого заболевания.

Аномальный трихромат

Искажение цветовосприятия не является жизнеугрожающей патологией, но выступает ограничением для некоторых профессий. Аномальная трихромазия — это врожденный, генетически обусловленный дефект зрения. Он заключается в неправильном восприятии всех 3 основных цветов — красного, зеленого и синего. Диагностика заболевания проводится с помощью специального теста — подборки цветных картинок с цифрами и изображениями на неоднородном фоне. Вылечить недуг невозможно, но пациенту дают рекомендации по поводу образа жизни и мер безопасности.

Почему возникает?

Трихроматическое зрение наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это генетическое заболевание, которое не зависит от влияния внешних и внутренних факторов на эмбрион или воздействия окружающей среды на уже родившегося ребенка.

Нормальная трихромазия присутствует у человека без генетических патологий ретинальных нервных клеток. Болезнь же появляется в результате дефектов пигментного насыщения палочек и колбочек, находящихся в сетчатке глаза. По различиям выпадения того или иного рецептора патология подразделяется на 3 группы:

  • Протаномалия. При ней страдают рецепторы восприятия красного цвета. Человек не способен различать даже его спектральные оттенки.
  • Дейтераномалия. В этом случае присутствует дефицит клеток, улавливающих зеленый цвет и его спектр.
  • Тританомалия. Это патологическое состояние, при котором выпадает весь синий спектральный ряд. Этот тип нарушения цветовосприятия считается самым благоприятным, поскольку в природе немного синих оттенков.

Вернуться к оглавлению

Симптоматика патологии

Аномальный трихромат проявляется такими клиническими симптомами:

  • Неспособность различать оттенки холодного и теплого спектра. Если у человека присутствует более агрессивная форма болезни, он видит все в черно-белых и серых тонах. Если же заболевание протекает мягко, пациент способен различать приглушенные красные, зеленые и синие оттенки.
  • Цветовой маразм. Классическим примером его является неспособность отличить красный и зеленый цвет светофора.
  • Гемералопия. Синонимическим названием этого симптома является «куриная слепота». Термин отображает неспособность пациента нормально видеть в сумерках и ночью.

Вернуться к оглавлению

Диагностические мероприятия

Патологии трихромазии диагностируются с помощью стандартных лабораторных и инструментальных методов обследования:

Для выявления данной патологии может быть назначена периметрия.

  • Изменение остроты зрения. Оно выполняется с помощью специальных таблиц.
  • Периметрия. Эта методика с помощью периметрических данных помогает определить патологии угла обзора.
  • Офтальмоскопия. Метод выполняется с помощью щелевой лампы. Он позволяет определить патологии глазного дна, зрительного нерва, конъюнктивы, роговицы, стекловидного тела, хрусталика и других офтальмологических структур.
  • Цветное тестирование. С этой целью разработан ряд картинок, которые демонстрируют пациентам с патологией цветовосприятия. Среди таблиц присутствуют «ложные цвета». Это вкрапления разных оттенков, среди которых нужно определить скрытую букву или цифру.
  • Методики с использованием пигментов. Здесь применяется набор цветных нитей, карандашей или мотков шерсти.
  • Использование спектральных аппаратов. В них, как в калейдоскопе, смешиваются разные цвета и формы.
  • Определение порога цветовосприятия.
  • Исследование зрачкового рефлекса в ответ на цветной раздражитель.

Вернуться к оглавлению

Нужно ли лечение?

Вылечить генетическую предрасположенность невозможно. Единственным способом предупредить ее является хромосомное кариотипирование родителей перед планированием беременности. Если же у ребенка уже поставлен диагноз нарушения цветоощущения, ему можно помочь только симптоматически. Для коррекции восприятия цветов и оттенков применяются специальные очки. Также маленького пациента учат поведению на проезжей части, где малыши с такой патологией часто попадают в аварии на светофоре. Для пациентов с этим диагнозом существует ограничение в выборе профессии. Их не берут в армию, им нельзя быть водителями гражданского и общественного транспорта, операторами на подъемных кранах.

Аномалии цветового зрения (нормальная, аномальная трихромазия; дихромазия; монохромазия; дальтонизм; протаномалия; дейтераномалия; тританомалия)

Аномалия цветового зрения — это неспособность воспринимать определенные цвета. Есть несколько разновидностей этого заболевания. Почти все они являются врожденными. Из-за чего они возникают, как проявляются и можно ли их вылечить? Рассмотрим особенности нарушения цветовосприятия.

Патологии, связанные с неправильным восприятием цветов, встречаются у 10-ой части населения планеты. В медицине для их определения используется общее слово «дальтонизм». Впервые на проблему нарушения цветоощущения обратил внимание британский физик и химик Джон Дальтон, который в 1794 году детально описал цветовую слепоту на собственном примере. Он не мог отличить красные оттенки от зеленых. Изучил он особенности зрения и своих ближайших родственников — сестры и двух братьев. У них были схожие проблемы с восприятием цветов. Дальтон пришел к выводу, что заболевание носит наследственный характер. При этом обнаружил он его у себя только в 26 лет. Это значит, что многие люди даже не знают о том, что они дальтоники. Впоследствии болезнь назвали в честь физика. Сегодня известно, что она может быть не только врожденной, но и приобретенной. Более того, существует несколько ее разновидностей. Сначала опишем подробнее само явление дальтонизма, после чего перейдем к его причинам, симптомам и видам.

Читать еще:  Зрение 0,8: можно ли восстановить, профилактика

Считается, что есть всего три цвета — красный, желтый и синий. Они основные, а все остальные оттенки — это результат смешения трех главных. В сетчатке глаза располагаются палочки и колбочки — светочувствительные рецепторы, которые также бывают трех типов. Каждый из них содержит определенный пигмент, который отвечает за распознавание 3-х перечисленных оттенков. Палочки и колбочки фиксируют отраженный от предметов цвет, определяют его значение и отправляют соответствующую информацию в головной мозг. Если один из пигментов отсутствует или его вырабатывается слишком мало, человек не может правильно воспринимать все цвета. Ему ставится диагноз «дальтонизм». Как правило, при таких аномалиях невозможно различить один из трех основных оттенков. Цветовая слепота, при которой мир видится в тонах одного цвета, диагностируется редко.

Клиническая картина


Расстройства цветового зрения бывают врожденными и приобретенными. Аномалии цветового зрения, носящие приобретенный характер, отмечаются при патологии сетчатки, зрительного нерва, центральной нервной системы, отравлениях, интоксикациях. Они проявляются нарушением восприятия трех основных цветов и сопровождаются различными нарушениями зрения. Эти нарушения обычно изменяют свой характер в процессе заболевания и по ходу его лечения, в то время как врожденные расстройства коррекции не поддаются. Обычно врожденные расстройства зависят от ослабления либо полного выпадения функции обычно одного из компонентов. Такое зрение называют дихромазией. Патология цветоощущения может передаваться по наследству.

Согласно классификации Криса и Нагеля выделяют следующие разновидности цветового зрения:

  • нормальная трихромазия;
  • аномальная трихромазия;
  • дихромазия;
  • монохромазия;

Аномальная трихромазия в свою очередь делится на протаномалию, дейтераномалию, тританомалию. Дихромазия подразделяется на протанопию (частичная слепота на красный цвет), дейтеранопию (частичная слепота на зеленый цвет), тританопию (частичная слепота на синий либо фиолетовый цвета).

Лечение аномалий цветового зрения

Лечение приобретенной формы заключается в терапии основной патологии. Важно правильно установить природу симптома. Катаракта лечится хирургическим путем. При сахарном диабете принимаются меры по предотвращению развития ретинопатии и макулодистрофии. Если же дальтонизм наследственный, то вылечить его не получится. Можно лишь немного подкорректировать дефект зрения, частично компенсировать его. Для этого назначаются специальные очки или контактные линзы. При полной цветовой слепоте пациента беспокоит светобоязнь и связанные с ней слезоточивость и блефароспазм. Почти всегда при дневном свете приходится носить солнцезащитные очки.

Заболеваемость (на 100 000 человек)

что это такое, причины возникновения

Аномальная трихромазия – это наиболее распространенный тип дальтонизма. В зависимости от нарушенных колбочек, расстройство можно разделить на 3 категории – протаномалия, дейтераномалия и тританомалия. Трихроматы с такими дефектами, аналогично людям с нормальным цветовым зрением, имеют в сетчатке 3 различных типа колбочек. Они из-за мутации в кодирующих генах изменяются до такой степени, что их абсорбционные свойства отклоняются от значений, которые имеют нормальные трихроматы.

Эта аномалия разрушает цветоощущение в незначительной степени, таким образом, многие люди о своем расстройстве не знают.

Чаще всего, среди мирового населения регистрируется расстройство восприятия красного и зеленого цвета (7-10%), в большинстве случаев, у мужчин. Аномальные трихроматы разделяются следующим образом:

У женщин во всем мире наиболее распространена дейтераномалия.

Характеристика и деление аномальной трихромазии

Аномальная трихромазия – это расстройство, при котором присутствует нарушение одного типа цветовых рецепторов. Поэтому, трихроматы, страдающие от него, используются для создания различных цветов все три типа фотопигментов, но один цвет всегда воспринимается несовершенно.

Важно! Разделение аномальной трихромазии зависит от того, какой фотопигмент имеет аномальную спектральную чувствительность.

Протаномалия

Протаномалия описывается, как сниженное восприятие красного цвета, который кажется более темными. Человек испытывает нарушение контрастной чувствительности. Вследствие мутации гена происходит вставка части М-опсина (фотопигмент, поглощающий зеленый цвет) в L-опсин (фотопигмент, поглощающий красный цвет), в результате чего поглощающее свойство аномального L-опсина приближается к М-опсину. Это приводит к нарушению восприятия цвета из длинноволновой части видимого спектра. Проблема возникает, прежде всего, при вождении транспортного средства, когда тормозные и боковые фары обнаруживаются позже.

Дейтераномалия

Дейтераномалия – это расстройство цветового зрения, проявляющееся снижением способности воспринимать зеленый цвет. Гены для M-опсина и L-опсина расположены в непосредственной близости от 23-й хромосомы. Из-за близкого положения двух генов во время ростового деления хромосомы может произойти вставка части гена L-опсина в М-опсин. В ходе этого процесса аномальный M-опсин приобретает свойства, подобные L-опсину, что приводит к нарушению различения цвета в длинноволновой части цветового спектра. При этом расстройстве сохраняется контрастная чувствительность.

Тританомалия

Это расстройство характеризуется пониженной способностью восприятия синего цвета. Это заболевание из всех вышеперечисленных встречается наиболее редко.

В случае этого дефекта в диагностике не может быть использована отражательная денситометрия, потому что отсутствует достаточная чувствительность для оценки небольших различий в чувствительности фотопигмента.

Важно! Данная трихромазия относится к частичным расстройствам цветового зрения.

Воспринимают ли трихроматы больше цветов

Ученые высказывают мнение, что различные виды дальтонизма могут фактически увеличить чувствительность человеческого восприятия в отношении некоторых цветовых различий.

Цвета человек отличает благодаря комбинированному воздействию трех типов светочувствительных клеток – колбочек (палочки глаза, в свою очередь, служат для монохромного зрения). Различные типы этих клеток активируются различной длиной цветовой волны. Например, дейтераномалия обусловлена пониженной чувствительностью к зеленому цвету. Это приводит к снижению способности различать определенные оттенки, которые легко различаются нормальным зрением. Однако, расстройство внешне проявляется индивидуально, потому что люди имеют различные варианты светочувствительных клеток.

Возникает вопрос, возможно ли, что трихроматы с дейтераномалией могут быть чувствительны к другим различиям в цвете, которые здоровые глаза не воспринимают? Ученые из Кембриджского университета провели исследование, в ходе которого люди определяли пары цветов. Действительно, было показано, что трихроматы способны распознавать те цветовые различия, которые люди с нормальным цветовым восприятием не различают.

Последние результаты исследований, то есть тот факт, что люди с дейтераномалией могут видеть цвета, которые не различает здоровый глаз. Вероятно, применимы только к лицам с большой разницей в чувствительности колбочек, которые захватывают свет длинной и средней волны. Однако, по словам автора исследователя доктора Джона Моллона, эти открытия имеют гораздо более широкий контекст. Во время Второй мировой войны наблюдатели-дальтоники преуспели в обнаружении замаскированных врагов. В этом им, вероятно, способствовало иное восприятие цветов. С другой стороны, вполне возможно, что наблюдатель-дальтоник воспринимал не случайное сочетание цветов, а различные ткани, структуры и окрашенные поверхности.

Кажется, что второй фактор, то есть текстура маскирующих тканей, мог играть более важную роль в различии, чем сам маскировочный цвет. Правда состоит в том, что камуфляжная окраска не имеет ничего общего с естественной растительностью поэтому она способна «обмануть» человеческий глаз, но ни в коем случае не обманет глаза животных или трихроматов.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector