Айлия - лекарство для глаз: формы выпуска и побочные действия, показания и противопоказания к применению, отзывы покупателей и механизм действия препарата

Айлия — лекарство для глаз: формы выпуска и побочные действия, показания и противопоказания к применению, отзывы покупателей и механизм действия препарата

АЙЛИЯ / ЭЙЛЕА

Айлия — препарат, рекомендован для терапии влажной (неоваскулярной) возрастной макулодистрофии.

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат относится к средствам, применяемым при сосудистых нарушениях в офтальмологии.

Действующее вещество представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из внеклеточных доменов рецепторов сосудистого эндотелиального фактора. Он получается путем из рекомбинантной ДНК клеток К1 яичников китайского хомячка.

Механизм действия лекарства представляет собой рецептор-ловушку, которая связывает сосудистый эндотелиальный фактор роста-А и плацентарный фактор роста. При этом наблюдается большая степень сродства, чем в случае с природными рецепторами.

За счет этого происходит ингибирование связывания и активации этих родственных VEGF-рецепторов.

Показания к применению

Препарат показан для лечения следующих заболеваний:

  • неоваскулярной возрастной макулодистрофии;
  • нарушений зрения из-за отека макулы, развившегося вследствие тромбоза вен сетчатки (тромбоза ветви центральной вены сетчатки (ТГЦВС) или тромбоза центральной вены сетчатки (ТЦВС));
  • нарушений зрения вследствие диабетического отека макулы (ДНМ);
  • нарушений зрения вследствие миопическом хориоидальной неоваскуляризации (мХНВ).

Способ применения

Рекомендуемая доза препарата составляет 2 мг (50 мкл). Лечение следует начинать с 1 инъекции 1 раз в месяц в течение первых 3 месяцев с последующим применением 1 инъекции 1 раз в 2 месяца. Нет нужды в мониторинге в период между проведением инъекций.

После первых 12 месяцев лечения препаратом на основании результатов исследования функции зрения и / или объективного исследования интервал между инъекциями можно удлинить.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при:

  • активная или подозреваемая глазная или периокулярная инфекция;
  • активное тяжелое воспаление интраокулярных структур.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Передозировка

Передозировка при применении большого объема инъекции может привести к повышению внутриглазного давления. Таким образом, в случае передозировки необходимо следить за уровнем внутриглазного давления и при необходимости начать соответствующее лечение, решение о котором принимает врач.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • снижение остроты зрения, кровоизлияние в конъюнктиву, боль в глазу
  • разрыв пигментного эпителия сетчатки;
  • отслойка пигментного эпителия сетчатки;
  • дегенеративные изменения сетчатки
  • кровоизлияние в стекловидное тело;
  • катаракта, ядерная катаракта, субкапсулярная катаракта;
  • эрозия роговицы, абразия роговицы;
  • повышение внутриглазного давления;
  • нарушение четкости зрения
  • деструкция стекловидного тела, отслойка стекловидного тела
  • боль в месте инъекции, ощущение инородного тела в глазах, усиленное слезотечение, отек век, кровоизлияние в месте инъекции
  • точечный кератит;
  • гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаз.

Условия хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Основные активные вещества: в 1 мл раствора для инъекций содержится 40 мг афлиберсепта.

Вспомогательные компоненты: полисорбат 20; натрия фосфат одноосновной моногидрат, натрия фосфат двухосновной, гептагидрат; натрия хлорид, сахароза; вода для инъекций.

Айлия — препарат рекомендуется для терапии влажной (неоваскулярной) возрастной макулодистрофии.

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат относится к средствам, применяемым при сосудистых нарушениях в офтальмологии.

Действующее вещество представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из внеклеточных доменов рецепторов сосудистого эндотелиального фактора. Он получается путем из рекомбинантной ДНК клеток К1 яичников китайского хомячка.

Механизм действия лекарства представляет собой рецептор-ловушку, которая связывает сосудистый эндотелиальный фактор роста-А и плацентарный фактор роста. При этом наблюдается большая степень сродства, чем в случае с природными рецепторами.

За счет этого происходит ингибирование связывания и активации этих родственных VEGF-рецепторов.

Показания к применению

Препарат показан для лечения следующих заболеваний:

  • неоваскулярной возрастной макулодистрофии;
  • нарушений зрения из-за отека макулы, развившегося вследствие тромбоза вен сетчатки (тромбоза ветви центральной вены сетчатки (ТГЦВС) или тромбоза центральной вены сетчатки (ТЦВС));
  • нарушений зрения вследствие диабетического отека макулы (ДНМ);
  • нарушений зрения вследствие миопическом хориоидальной неоваскуляризации (мХНВ).

Способ применения

Рекомендуемая доза препарата составляет 2 мг (50 мкл). Лечение следует начинать с 1 инъекции 1 раз в месяц в течение первых 3 месяцев с последующим применением 1 инъекции 1 раз в 2 месяца. Нет нужды в мониторинге в период между проведением инъекций.

После первых 12 месяцев лечения препаратом на основании результатов исследования функции зрения и / или объективного исследования интервал между инъекциями можно удлинить.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Препарат противопоказан при:

  • активная или подозреваемая глазная или периокулярная инфекция;
  • активное тяжелое воспаление интраокулярных структур.

В педиатрии препарат не применяют.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Читать еще:  Renu (Ренью) - капли для глаз: функции раствора для хранения контактных линз, показания и противопоказания к применению, отзывы покупателей

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Передозировка

Передозировка при применении большого объема инъекции может привести к повышению внутриглазного давления. Таким образом, в случае передозировки необходимо следить за уровнем внутриглазного давления и при необходимости начать соответствующее лечение, решение о котором принимает врач.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

В качестве побочных эффектов могут наблюдаться:

  • снижение остроты зрения, кровоизлияние в конъюнктиву, боль в глазу
  • разрыв пигментного эпителия сетчатки;
  • отслойка пигментного эпителия сетчатки;
  • дегенеративные изменения сетчатки
  • кровоизлияние в стекловидное тело;
  • катаракта, ядерная катаракта, субкапсулярная катаракта;
  • эрозия роговицы, абразия роговицы;
  • повышение внутриглазного давления;
  • нарушение четкости зрения
  • деструкция стекловидного тела, отслойка стекловидного тела
  • боль в месте инъекции, ощущение инородного тела в глазах, усиленное слезотечение, отек век, кровоизлияние в месте инъекции
  • точечный кератит;
  • гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаз.

Условия хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Температура хранения должна быть от 2 °С до 8 °С. Температурные отклонения могут изменить свойства препарата, поэтому его следует хранить всегда в оригинальной упаковке.

Основные активные вещества: в 1 мл раствора для инъекций содержится 40 мг афлиберсепта.

Вспомогательные компоненты: полисорбат 20; натрия фосфат одноосновной моногидрат, натрия фосфат двухосновной, гептагидрат; натрия хлорид, сахароза; вода для инъекций.

Айлия (eyelea): инструкция по применению,
отзывы и аналоги, цены в аптеках

Айлия – офтальмологический препарат, применяющийся в виде интравитреальных инъекций при лечении возрастной неоваскулярной (влажной) макулодистрофии.

Состав, форма выпуска

Активный компонент препарата Айлия (eyelea) – афлиберсепт.

Вспомогательные компоненты: полисорбат 20, натрия фосфат двухосновный, натрия фосфат одноосновной моногидрат, натрия хлорид, гептагидрат, сахароза, вода для инъекций.

Препарат выпускается в виде раствора для инъекций во флаконах по 0,278 мл (в 1 мл содержится 40 мг активного вещества).

Фармакологическое действие

Активный компонент препарата Айлия афлиберсепт действует в качестве растворимого ерцептора-ловушки, обладающего способностью связывать VEGF-А и плацентарный фактор роста (PlGF), при этом сродство значительно более высокое, чем с природными рецепторами. В результате препарат конкурентно ингибирует естественные рецепторы и блокирует активацию VEGF-рецепторов.

После интравитреальной инъекции препарат в системный кровоток всасывается медленно, большая его часть в системном кровотоке находится в виде стабильного неактивного комплекса с рецепторами VEGF. Плазменная концентрация свободного афлиберсепта очень низкая, ее максимум обнаруживается к плазме через 1-3 дня после инъекции, спустя неделю – не определяется. При интравитреальном введении 2 мг афлиберсепта его плазменная концентрация в 100 раз ниже, чем нужно для полумаксимального ингибирования системного VEGF. Таким образом, системные эффекты маловероятны.

Показания к применению

Показанием к применению препарата Айлия является неоваскулярная (влажная) возрастная макулодистрофия.

Способ применения и дозы

Препарат Айлия используется в виде инъекций в стекловидное тело (интравитреальных). Перед инъекцией выполняется соответствующее обезболивание, антисептическая обработка области инъекции. Объем препарата, который вводится за одну инъекцию – 50 микролитров (2 мг афлиберсепта).

После инъекции обязателен контроль внутриглазного давления. Также проводится оценка кровоснабжения диска зрительного нерва. Пациент должен быть предупрежден, что в случае появления боли в глазах, покраснения, снижения остроты зрения, светобоязни следует немедленно обратиться к офтальмологу.

Лечение проводится по следующей схеме: первые три месяца – одна инъекция в месяц, затем – одна инъекция раз в два месяца.

Перед проведением инъекции проводится тщательный визуальный осмотр раствора. В случае наличия видимых частиц, помутнений, изменения цвета его использовать нельзя. Содержимое одного флакона используется только для одного глаза. Неиспользованные остатки препарата утилизируются.

Противопоказания

  • Периокулярная, окулярная инфекция.
  • Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам.
  • Острый тяжелый воспалительный процесс в интраокулярных структурах.

Побочные действия

Со стороны органов зрения возможны следующие побочные эффекты после проведения интравитреальных инъекция препарата Айлия: субконъюнктивальное кровоизлияние, разрыв пигментного эпителия сетчатки, катаракта, отслойка сетчатки, эрозия роговицы, нарушение четкости зрения, повышение внутриглазного давления, дислокация стекловидного тела, отслоение стекловидного тела, отек роговицы, боль в области инъекции, ощущение инородного тела, отек век, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, кровоизлияние в месте инъекции. Крайне редко развивается эндофтальмит. Возможна реакция гиперчувствительности, а также артериальные тромбоэмболические события.

Передозировка

При применении препарата в дозе до 4 мг с интервалом в месяц передозировка не развивается. Использование большего объема может привести к повышению внутриглазного давления,

Взаимодействие с другими средствами

Не следует смешивать данный препарат с другими лекарственными средствами.

Условия хранения и особые указания

Исследования по применению данного препарата у беременных не проводились. Не назначается детям. При наличии у пациента почечной или печеночной недостаточности нет необходимости в изменении дозировки препарата. После интравитреальной инъекции препарата Айлия возможны выраженные зрительные расстройства (временные), в связи с чем следует воздержаться от управления автотранспортом.

Флакон следует хранить в холодильнике. Предварительно заполненный шприц следует хранить в картонной упаковке для защиты от солнечных лучей. Не замораживать.

Аналоги Айлия

Цена препарата

Цена препарата Айлия в аптеках России составляет около 38000 рублей.

Читать еще:  Опасно ли наращивание ресниц для глаз и как обезопасить себя?

Отзывы о препарате Айлия

Если Вы являетесь врачом-офтальмологом, который применял в своей практике препарат, пациентом или родственником человека, который использовал препарат Айлия (eyelea), будем благодарны, если Вы оставите свои отзывы о данном лекарственном средстве.

Айлия для глаз

Офтальмологи рекомендуют препарат «Эйлеа» для лечения и профилактики поражения желтого пятна сетчатки и улучшения зрительных способностей в пожилом возрасте. Так как лекарственное вещество используется в виде прямых инъекций в глазное яблоко, процедура должна выполняться медицинским работником. Самостоятельное назначение и применение лекарственного средства запрещено. Врачу необходимо сообщать о сопутствующих заболеваниях и применяемых медикаментах, так как конфликт препаратов вызывает побочные эффекты и ухудшение зрительных способностей.

Состав и действие

Препарат для инъекций следует хранить в холодильнике, чтобы он не потерял лечебные свойства. Можно заранее наполнять шприц, но держать его вдали от солнечных лучей. Срок хранения — 2 года.

Немецкий бесцветный раствор, выпускаемый компаниями Bayer Vital, EurimPharm и Kohlpharma, улучшает трофику дна глаза и тормозит процесс образования аномальных сосудов, чреватых попаданием крови в сетчатку и образованием рубцов. Активные вещества блокируют рецепторы с тирозинкиназной активностью, из-за чего останавливается процесс деградации желтого пятна сетчатки, провоцирующий ухудшение зрительных способностей. Уколы эффективны при возрастных патологиях глаз из-за состава, включающего следующие положительно влияющие на глаз компоненты:

  • афлиберцепт;
  • натрий фосфорнокислый;
  • Е-433;
  • тростниковый сахар;
  • гептагидрат;
  • дистиллированная вода.

Показания к использованию

Препарат Eylea в виде инъекций ставится в глаза при неоваскулярной возрастной макулодистрофии и для купирования следующих характерных негативных признаков:

  • искажение далеко и близкорасположенных объектов;
  • появление темных пятен перед глазами;
  • ухудшение зрительных способностей;
  • уменьшение контрастности изображений.

Вернуться к оглавлению

Инструкция

Основная информация

Препарат «Эйлеа» вводится в организм путем интравитреальной инъекции. До процедуры показано применение анальгезирующего средства и дезинфекция слизистых оболочек глаза, особенно стекловидного тела. Укол содержит 50 мкл медикаментозного средства. Крайне важно следующие 15—20 мин. отслеживать внутриглазное давление и степень поступления крови к нервной ткани глаза.

Если в течение 24 ч. после введения средства появился болевой синдром, покраснели веки, набухли кровью капилляры, ухудшились зрительные способности или нарушилась светочувствительность, необходимо срочно проконсультироваться с офтальмологом. Курс лечения может варьироваться в зависимости от индивидуальной реакции организма. Чаще всего в течение 3 месяцев ставится 1 укол, далее 1 инъекция в 60 дней. Более подробная инструкция прилагается к упаковке с медикаментом.

Противопоказания к использованию

До введения препарата необходимо тщательно изучить жидкое вещество. Если появились заметные глазу частички, изменилась окраска или раствор помутнел, то медикамент непригоден для использования.

Несмотря на эффективность, препарат «Эйлеа» нельзя применять при следующих состояниях организма:

  • острый воспалительный процесс в искусственном хрусталике глаза;
  • возраст до 15 лет;
  • инфицирование слизистых оболочек и кожных покровов век;
  • острая реакция на компоненты;
  • период лактации.

Вернуться к оглавлению

Возможные побочные реакции

Применять средство самостоятельно категорически запрещено, так как высок риск проявлений следующих негативных признаков, представленных в таблице:

Где купить? Цены в аптеках

Айлия аналоги

Инструкция по применению Айлия

Форма выпуска, состав и упаковка
Препарат отпускается по рецепту р-р д/инъекций 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. в компл. с иглой фильтровальной
Раствор для инъекций прозрачный, слегка опалесцирующий.
1 мл — афлиберцепт 40 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата гептагидрат, сахароза, полисорбат 20, вода д/и.
0.1 мл — флаконы бесцветного стекла (тип I) (1) в комплекте с иглой фильтровальной — пачки картонные.

Показания к применению
— неоваскулярная (влажная) возрастная макулярная дегенерация (ВМД);
— макулярный отек вследствие окклюзии центральной вены сетчатки.

Режим дозирования
Препарат Эйлеа® предназначен только для интравитреального введения. Вводить препарат должен офтальмолог, имеющий опыт выполнения интравитреальных инъекций.
Неоваскулярная возрастная макулярная дегенерация
Рекомендуемая доза составляет 2 мг афлиберцепта (эквивалентно 50 мкл раствора для инъекций). Лечение начинают с 1 инъекции в месяц (каждые 4 недели) в течение первых 3 месяцев, затем продолжают по схеме — 1 инъекция в 2 месяца (каждые 8 недель). Нет необходимости в проведении мониторинга между инъекциями.
По завершении 12-месячного курса терапии рекомендуется продолжить длительное лечение препаратом по схеме 1 инъекция в 2 месяца. Однако после первых 12 месяцев лечения препаратом Эйлеа® интервал между инъекциями может быть увеличен до 3 месяцев (12 недель) на основании результатов исследования.
При необходимости препарат Эйлеа® можно назначать 1 раз в месяц.
Макулярный отек вследствие окклюзии центральной вены сетчатки
Рекомендуемая доза составляет 2 мг афлиберцепта (эквивалентно 50 мкл раствора для инъекций) 1 раз каждые 4 недели в течение первых 6 месяцев (24 недели) с последующим перерывом, составляющим 2 месяца (8 недель). Нет необходимости в проведении мониторинга между инъекциями.
При необходимости препарат Эйлеа® можно назначать 1 раз в месяц.
Не проводилось каких-либо специальных исследований препарата у пациентов с нарушениями функции печени и почек. Доступные данные не предполагают коррекции дозы у таких пациентов.
У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков не изучалась.
Техника введения
Введение препарата должен осуществлять офтальмолог, имеющий опыт проведения интравитреальных инъекций, в соответствии с медицинскими стандартами и действующими руководствами. Следует обеспечить адекватную анестезию и асептику, включая наружные бактерицидные средства широкого спектра (например, повидон-йод), наносимые на кожу вокруг глаза, веко и поверхность глаза. Рекомендуется применять хирургическую дезинфекцию рук, использовать стерильные перчатки, стерильные салфетки, стерильные векорасширители (или эквивалент).
Сразу после интравитреальной инъекции следует наблюдать за пациентом для выявления возможного повышения внутриглазного давления. Надлежащий мониторинг включает в себя проверку перфузии диска зрительного нерва или тонометрию. При необходимости следует обеспечить доступ к стерильному оборудованию для проведения парацентеза. После интравитреальной инъекции необходимо проинструктировать пациента о том, что следует без промедления сообщать о каких-либо симптомах эндофтальмита (например, глазная боль, покраснение глаза, светобоязнь, нечеткость зрения).
Каждый флакон следует применять для лечения только одного глаза. После инъекции любой неиспользованный продукт следует утилизировать.

Читать еще:  Самый редкий цвет глаз и от чего он зависит: как влияет наследственность, что означает, какие факторы влияют на оттенки, как предугадать, интересные факты и мифы

Инструкция по введению препарата
Флакон предназначен только для однократного применения.
Перед введением препарата следует внимательно осмотреть флакон. Не допускается применение препарата при наличии во флаконе частиц, хлопьев или при изменении цвета раствора.
Перед применением невскрытый флакон можно хранить при комнатной температуре (25°С) в течение максимум 24 ч. Все манипуляции с открытым флаконом следует проводить в асептических условиях.
Для интравитреального введения необходимо использовать иглу для инъекций размером 30G×1/2 дюйма.
1. Снять пластиковый колпачок и продезинфицировать наружную часть резиновой пробки ампулы.
2. Соединить иглу 18G с 5-микронным фильтром, предлагаемую в картонной упаковке с 1-милиллитровым стерильным шприцем с наконечником Люэра.
3. Следует вводить иглу с фильтром в центр пробки ампулы, пока она не достигнет дна.
4. В асептических условиях следует извлечь все содержимое ампулы с препаратом в шприц, удерживая ампулу в вертикальном положении, слегка ее наклонив для того, чтобы облегчить полное опорожнение.
5. Необходимо удостовериться в том, что шток поршня при опорожнении флакона в достаточной степени поднят, и игла с фильтром пустая.
6. Снять иглу с фильтром и утилизировать ее надлежащим образом.
Примечание: игла с фильтром не предназначена для интравитреальных инъекций.
7. В условиях асептики, скручивающим движением прочно установить иглу для инъекций 30G×1/2 дюйма на переходную канюлю шприца с наконечником Люэра.
8. Перед введением препарата снять пластиковый колпачок для иглы.
9. Удерживая шприц с поднятой вверх иглой, проверить его на наличие пузырьков воздуха. При их наличии следует мягко постучать по шприцу пальцем до тех пор, пока все пузырьки не поднимутся вверх.
10. Следует устранить все пузырьки и удалить излишки препарата, медленно нажимая на поршень шприца так, чтобы его конец совпал с линией на шприце на отметке 0.05 мл.

Побочное действие
Неоваскулярная (влажная) ВМД
Серьезные побочные реакции, связанные с инъекцией препарата Эйлеа®, наблюдались менее чем в 1 случае из 1000 проведенных интравитреальных инъекций и включали эндофтальмит, травматическую катаракту и транзиторное повышение внутриглазного давления.
Наиболее частыми побочными реакциями (как минимум у 5% пациентов, получивших терапию препаратом Эйлеа®) были кровоизлияние под конъюнктиву, боль в глазу, отслойка стекловидного тела, катаракта, плавающие помутнения стекловидного тела и повышенное внутриглазное давление. Перечисленные побочные реакции с такой же частотой наблюдались в группе пациентов, получавших лечение ранибизумабом.
Макулярный отек вследствие окклюзии центральной вены сетчатки
Серьезные побочные реакции, связанные с инъекцией препарата Эйлеа®, наблюдались в 2 случаях из 2052 интравитреальных введений препарата и включали в себя эндофтальмит и отслойку стекловидного тела.
Наиболее частыми побочными реакциями (как минимум у 5% пациентов, получивших лечение препаратом Эйлеа®) были кровоизлияние под конъюнктиву, повышение внутриглазного давления, боль в глазу, отслойка стекловидного тела и плавающие помутнения стекловидного тела.
Обобщенные данные по безопасности, полученные в группах пациентов с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией и макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки
Очень часто (≥1/10) — кровоизлияние под конъюнктиву, боль в глазу.
Часто (≥1/100, 30 мм рт.ст. Во всех случаях следует контролировать внутриглазное давление и перфузию диска зрительного нерва, а при необходимости назначать соответствующую терапию.

Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не изучались.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
У пациентов могут наблюдаться временные нарушения зрения после проведения интравитреальных инъекций препарата и сопутствующего обследования зрения. Пациентам не следует управлять автомобилем или сложными механизмами до тех пор, пока зрительная функция не будет в достаточной степени восстановлена.

Передозировка
В клинических исследованиях дозы до 4 мг с интервалом в 1 месяц и отдельные случаи передозировки в дозе 8 мг в целом хорошо переносились.
Симптомы: повышение внутриглазного давления.
Лечение: следует контролировать внутриглазное давление и при необходимости назначить адекватное лечение.

Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С; не замораживать. Срок годности — 2 года.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector