Аномалии глаз: классификация и виды, механизм формирования и причины, симптомы, лечение глазных болезней, какие меры предпринять, профилактика

Аномалии глаз: классификация и виды, механизм формирования и причины, симптомы, лечение глазных болезней, какие меры предпринять, профилактика

Недостатки и дефекты зрения

Различные факторы приводят к образованию дефектов зрения.

Иногда проблемы с остротой зрительного восприятия развиваются внутриутробно и патологии носят врожденный характер.

При этом определенных диагностических мероприятий по выявлению и определению проблем со зрением у плода не существует. При несоблюдении условий труда и отдыха возможно развитие дефектов у пациентов взрослой категории.

О патологиях зрения

Патологии органов зрения подразделяются на врожденные и приобретенные в течение жизни. Врожденные дефекты зрительного аппарата развиваются на фоне:

  • проблем со зрением в результате соматических нарушений у плода;
  • генетических аномалий;
  • появления ретинопатии вследствие родов раньше срока;
  • инфекционной микрофлоры у матери на этапе вынашивания;
  • тяжелых родов или травм во время процесса;
  • приема антибиотиков в период вынашивания;
  • употребления алкоголя, наркотических веществ или табакокурения при беременности.

Приобретенные дефекты зрительного аппарата возникают вследствие воздействия внешних провоцирующих факторов:

  • чтение литературы на расстоянии менее 40-45 см;
  • продолжительный просмотр телевизора;
  • перенапряжение мышц в результате умственной деятельности;
  • минимальное освещение в помещении;
  • продолжительная работа за компьютером;
  • вредные привычки;
  • неправильное положение при интенсивной работе зрительных органов;
  • травмы зрительных органов;
  • эмоциональное перенапряжение;
  • несбалансированное питание;
  • возрастные изменения сетчатки.

Виды дефектов

Дальнозоркость

Патология развивается в случае ослабевания зрительного аппарата. Слабовыраженная дальнозоркость у пациентов молодого возраста не ощущается до периода возрастного изменения аккомодации . При высокой и средней выраженности развития заболевания необходима оптическая коррекция.

Приводят к развитию дефекта:

  • переутомление зрительных органов;
  • возрастные изменения;
  • склерозирование хрусталика.

Амблиопия представляет собой недоразвитость зрительного аппарата, из-за чего понижается качество картинки. Аномалии подвержены все возрастные категории пациентов . Провоцируют развитие дефекта факторы, мешающие нормальному зрению. Амблиопию лечат в раннем возрасте до 5 лет, так как лечение в более позднем периоде не эффективно. Терапия включает в себя:

  • индивидуальную коррекцию зрения;
  • тренировку пораженного органа;
  • устранение косоглазия.

Косоглазие

К косоглазию относят неправильное расположение глазного яблока. Существует несколько разновидностей аномалии:

  • Содружественное . Прогрессирует в раннем детстве. При этом косоглазии наблюдается отклонение одного глаза в сторону к носовой полости. Отсутствует двоение предметов. Косящий глаз видит хуже другого. При разной остроте зрения двух глаз возможно развитие амблиопии.
  • Паралитическое . Развивается вследствие паралича 1 или 2 зрительных органов. Первопричиной развития патологии выступает паралич нерва.

Терапия от косоглазия заключается в устранении причин возникновения патологии и в дополнительных методиках:

  • дефекта оптики;
  • бинокулярного зрения;
  • оперативное вмешательство;
  • максимальное снижение угла косоглазия.

Астигматизм

Развивается астигматизм на фоне неправильной восприимчивости равных меридианов. Аномалия провоцируется врожденными отклонениями или внешними факторами:

  • заболевания роговицы;
  • травмы глаз;
  • вследствие хирургического вмешательства.

Оптическая коррекция дефекта проблематична:

  • сложность в диагностировании и правильной постановке диагноза;
  • дефицит оптических приспособлений;
  • высокая ценовая категория изделий для коррекции качества картинки;
  • в зоне роговицы с высоким уровнем астигматизма не держатся линзы для контактной коррекции;
  • астигматизм хрусталика не исправляется.

Для устранения аномалии необходима операция с помощью алмазного ножа или лазерных технологий.

Болезнь приводит к постепенному отмиранию нерва и соответственно потере зрения. Провоцируют развитие болезни:

  • наследственность;
  • атеросклероз;
  • сахарный диабет;
  • возрастные изменения;
  • недостаточность кровообращения в мозгу.

При лечении заболевания необходимо приостановить развитие и максимально улучшить зрение с помощью контактной оптики. Основными методиками для устранения глаукомы выступают:

  • нормализация давления;
  • повышение уровня кровообращения в мозге;
  • выполнение зрительной гимнастики;
  • назначение медикаментов;
  • хирургическое вмешательство.

Близорукость

Близорукость развивается из-за увеличения продолжительности оси глаза. Проявляется заболевание ухудшением качества картинки при взгляде вдаль, при этом предметы, расположенные вблизи, воспринимаются четко . Для устранения дефекта применяются очки, контактные линзы или хирургическое вмешательство. Прогноз заболевания зависит от формы и индивидуально подобранной терапии.

Приводят к появлению патологии:

  • длительная нагрузка на зрительный аппарат;
  • наследственная предрасположенность;
  • слабость склеры;
  • анемия;
  • хроническая недостаточность кровообращения в мозгу;
  • продолжительное понижение уровня артериального давления;
  • изменения в шейных позвонках;
  • повышенный уровень внутричерепного давления;
  • воспалительные процессы в носоглотке.

Катаракта представляет собой появление областей помутнения хрусталика зрительного аппарата, которое приводит к снижению зрительной функции. Лечится патология с помощью специальных препаратов с витаминно-минеральным компонентным составом. Введение таких лекарств способствует остановке прогрессирования заболевания. Для полного излечения от катаракты необходимо хирургическое вмешательство.

Диагностика дефектов

Для определения аномалий развития зрительных органов необходимо проведение диагностических мероприятий:

  • осмотр офтальмолога и изучение анамнеза;
  • ангиография флуоресцентная;
  • офтальмоскопия;
  • эхоофтальмография;
  • биомикроскопия;
  • авторефрактометрия;
  • метод бокового освещения;
  • амниоскопия;
  • метод обследования проходящим светом.

Полезное видео

Дефекты зрительного аппарата возникают не только как врожденные, но и из-за несоблюдения гигиены зрительных органов и их переутомления. Для предупреждения полной потери зрения необходима своевременная консультация офтальмолога и выявление причин, спровоцировавших патологии глаз.

Аномалии развития глаза

Аномалии развития глаза – наследственные или врожденные пороки развития органа зрения, приводящие к неправильной закладке отдельных структур и глазного яблока в целом. Характерно изменение размеров глазного яблока вплоть до его полного отсутствия, недоразвитие роговицы, радужной оболочки, стекловидного тела, хрусталика и других отделов глаза. Патология сопровождается снижением зрения, часто сочетается с другими пороками развития. Диагностируется на основании клинических признаков, офтальмоскопии и биомикроскопии глаза. Лечение аномалий развития глаза направлено на коррекцию зрения и возможное сохранение пораженных частей глаза. Также проводится терапия основного заболевания.

Общие сведения

Аномалии развития глаза в совокупности встречаются достаточно часто. Многие системные пороки развития клинически проявляются различными дефектами органа зрения. Высокая актуальность данной группы патологий в педиатрии связана с огромной ролью зрения в повседневной жизни, особенно с рождения. В то же время, основная часть аномалий развития глаза требует длительной и сложной коррекции, которая нередко приводит лишь к частичному восстановлению зрительной функции. Кроме того, при большинстве пороков необходимо применение высокотехнологичных дорогостоящих методов хирургического лечения. В дальнейшем такие дети практически всегда имеют группу инвалидности и показания для специального обучения на дому.

Причины и симптомы аномалий развития глаза

Возможно наследование по аутосомно-доминантному, аутосомно-рецессивному типу, X-сцепленное наследование. Также встречаются врожденные аномалии развития глаза, возникающие под влиянием тератогенных факторов в первом триместре беременности. На 2-5 неделях эмбриогенеза происходит закладка органа зрения, воздействие радиации, алкоголя, никотина, наркотиков и запрещенных медикаментов именно в этот период приводит к нарушению правильного формирования глаза. Внутриутробные инфекции также становятся причиной врожденных пороков органа зрения. Реже аномалии формируются в составе хромосомных синдромов, например, при синдроме Дауна.

Патология может затрагивать глаз в целом, а может представлять собой нарушение закладки отдельных оболочек и структур органа зрения. Аномалии развития глаза в целом проявляются изменением его размеров. Чаще всего речь идет о микрофтальме различной степени вплоть до полного отсутствия глазного яблока (анофтальм). Пораженный глаз визуально меньших размеров, возможен двусторонний микрофтальм. Также встречается криптофтальм, представляющий собой недоразвитие век, которые частично или полностью срастаются с роговицей. Такие грубые аномалии развития глаза заметны сразу после рождения.

Читать еще:  Кольцо кайзера-флейшера на роговице: причины, как избавиться

Порок может затрагивать отдельно роговицу, радужную оболочку, хрусталик иди другие отделы глазного яблока. Заметить аномалию развития может педиатр и детский офтальмолог. Врожденные патологии радужки характеризуются ее недоразвитием или отсутствием (аниридия), наличием колобом или округлых дефектов, напоминающих зрачки (поликория). Аномалии хрусталика и сетчатки могут визуально не проявляться и диагностируются только в момент осмотра. Для всех аномалий развития глаза характерно снижение зрения различной степени выраженности. По этой причине малыш может не реагировать на свет и на окружающих. Пороки часто сочетаются с другими дефектами лицевого черепа, а также с дисплазией костной ткани, умственной отсталостью и другими заболеваниями.

Диагностика и лечение аномалий развития глаза

Первичная диагностика возможна уже в роддоме. Грубые аномалии развития глаза, как уже было сказано, заметны при первом осмотре, диагноз не вызывает сомнения. Осмотр офтальмолога в роддоме также является обязательным для всех новорожденных. Офтальмоскопия позволяет выявить аномалии развития радужной оболочки, хрусталика. Для подтверждения диагноза часто требуется биомикроскопия глаза – осмотр при помощи щелевой лампы. Исследование дает возможность обнаружить мелкие дефекты, которые можно пропустить при обычной офтальмоскопии. Например, так можно заметить вывихи и подвывихи хрусталика, обычно связанные с заболеваниями соединительной ткани (синдром Марфана), вследствие чего мышцы хрусталика не могут держать его в правильном положении.

Тактика ведения пациентов зависит от вида порока, возможности восстановления утраченной функции зрения, а также от возраста ребенка и других факторов. При аномалиях глазного яблока показана стимуляция роста орбиты при помощи специальных имплантатов. В дальнейшем может быть выполнена операция по имплантации искусственного глаза. С целью улучшения зрения всем пациентам проводится плеоптическая терапия, способствующая стимуляции развития пораженного участка. В целом терапия направлена на улучшение адаптации пациентов, поскольку зрительный анализатор считается основным источником информации из внешнего мира.

Хирургическое лечение включает операции, например, по замене хрусталиков в случае врожденной катаракты, вмешательства на роговице и другие микрохирургические манипуляции. Коррекция зрения также проводится с помощью очков и контактных линз. При недоразвитии радужной оболочки или полном ее отсутствии показаны специальные линзы, выполняющие функции радужки. Поскольку аномалии развития глаза часто сочетаются с другими пороками, необходима их хирургическая коррекция, а также лечение основного заболевания. Многие врожденные обменные нарушения, например, мукополисахаридозы, являются причиной глазных аномалий, лечение ферментами в подобных случаях также улучшает прогноз для органа зрения.

Прогноз и профилактика аномалий развития глаза

Грубые пороки плохо поддаются коррекции. При одностороннем анофтальме зрение на втором глазу обычно снижено. Методы плеоптической терапии имеют лишь незначительный эффект, качество жизни улучшается только после имплантации глаза. Однако даже в этом случае инвалидность неизбежна. Кроме того, аномалии развития глаза редко встречаются изолированно, что также оказывает негативное влияние на прогноз. Профилактика заключается в исключении воздействия тератогенных факторов на ранних сроках гестации. Необходимо планирование беременности и генетическая консультация в случае наследственных заболеваний у родителей и других родственников.

Заболевания слезного аппарата: причины и виды

  • Врачи
  • Лечение
  • Диагностика
  • Статья обновлена:18.06.2020

При заболеваниях слезной системы могут поражаться любые компоненты слезного аппарата: слезная железа, выводные протоки железы и слезоотводящие пути.

  • дакриоаденит — воспаление слезной железы;
  • эпифора — обильное выделение слезной жидкости из глаз, выходящее за границы нормального, и дефицит слезной жидкости (персистенция врожденной гиполакримии, синдром Шегрена);
  • дакриостеноз (сужение) и воспаление слезоотводящих путей. К воспалительным заболеваниям слезоотводящих путей относятся: каналикулит – воспалительное заболевание слезного канальца и дакриоцистит — воспаление слезного мешка, встречающееся как у новорожденных, так и у взрослых людей;
  • врожденные аномалии слезоотводящих путей (аплазия, фистулы, дивертикулы и т.д.)
  • новообразования (опухоли) слезных путей

Заболевания слезной железы могут быть врожденными и приобретенными, возникшими в результате каких-либо воспалительных заболеваний, опухолей или травм:

  • Острое воспаление слезной железы (острый дакриоаденит) чаще всего развивается на фоне эпидемического паротита (свинки) у детей, реже — другого инфекционного заболевания (гриппа, пневмонии, скарлатины, брюшного тифа и т.д.).
  • Хронический дакриоаденит возникает при некоторых заболеваниях крови, при сифилисе, туберкулезе.
  • Синдром Шегрена («сухой синдром»), характеризующийся поражением слезных и слюнных желез, имеет аутоиммунный характер и может наблюдаться при системных заболеваниях соединительной ткани.
  • К врожденным заболеваниям отсятся гипоплазия (недоразвитие), аплазия (отсутствие) и гипертрофия (увеличение размеров) слезной железы.

Заболевания слезоотводящих путей могут быть врожденными (аномалии развития) и приобретенными, связанными с поражением нервов, инфекционными заболеваниями, опухолями, воспалительными заболеваниями глаз (конъюнктивит и др.) и носа; аутоиммунным поражением (синдром Шегрена). Также причиной нарушения оттока слезы могут стать инородные тела (например, ресницы).

Каналикулит (воспаление слезного канальца) чаще всего имеет грибковый характер, но иногда развивается вследствие внедрения инородного тела. Также он может осложнять течение хронического конъюнктивита.

Дакриоцистит (воспаление слезного мешка) обычно возникает при нарушениях оттока слезы, причиной которого бывают сужения и заращения носослезного канала (врожденные или приобретенные, например, в результате воспаления). При этом слезная жидкость застаивается в слезном мешке, и создаются условия для развития инфекции в слезном мешке. Поскольку нарушение оттока слезы бывает постоянным, дакриоцистит часто приобретает хроническое течение.

Дакриоцистит (воспаление слезного мешка) могут спровоцировать: травмы, заболевания носа и околоносовых пазух, снижение иммунитета, сахарный диабет, профессиональные вредности, резкие колебания температуры окружающего воздуха и т.д. Важной причиной развития дакриоцистита служат патологические процессы в полости носа и околоносовых пазухах. Иногда причиной нарушения проходимости носослезного протока бывает повреждение его при травме, нередко хирургической (при пункции верхнечелюстной пазухи, гайморотомии).

Как проявляются?

Если у ребенка практически с самого рождения набухшее верхнее веко, постоянное слезотечение или, напротив, полное отсутствие слез, повышена температура — вероятнее всего у него какая-либо врожденная аномалия развития слезного аппарата.

Острое воспаление слезной железы (острый дакриоаденит) может быть как одно, так и двусторонним. Болезнь чаще всего возникает у детей на фоне инфекционного паротита (свинки). При этом у ребенка возникает припухлость верхнего века, которая быстро или постепенно увеличивается в размерах. Веко краснеет, отекает. Все это сопровождается болями в области наружного угла глаза.

Затем возникает головная боль, слабость, разбитость, повышается температура тела. За счет отека край века приобретает S-образную форму. В течение нескольких дней процесс быстро прогрессирует: припухлость, и отек века увеличиваются, в результате чего глаз может быть закрыт отекшим веком. Боли усиливаются. Под давлением плотной отечной слезной железы глазное яблоко смещается вниз и кнутри, вследствие чего появляются жалобы на двоение в глазах. Боли в области железы становятся очень сильными. Увеличиваются лимфатические узлы в заушной области, отек распространяется на виски.

При каналикулите (воспалении слезного канальца) пациента беспокоит слезотечение, гнойное отделяемое из внутреннего угла глаза, иногда припухлость и покраснение у внутреннего угла глаза. При надавливании на область слезного канальца, можно увидеть выделение гноя из слезных точек.Каналикулит встречается достаточно редко и, как правило, имеет хроническое течение.

Читать еще:  Терминальная глаукома: причины развития, УЗИ глазных органов, лечение, оперативные методы терапии, техника операции, реабилитация и возможные осложнения

Для дакриоцистита характерно слезотечение, выделение гноя из глаза. Вследствии этого у больных часто возникает воспаление конъюнктивы и краев век. При длительном сужении носослезного протока слезный мешок расширяется — возникает фасолевидное выпячивание кожи у внутреннего угла глазной щели, которое иногда достигает больших размеров (водянка слезного мешка). Если надавить на эту припухлость из слезных точек выделяется слизь или гной; реже содержимое слезного мешка опорожняется в нос по протоку.

Дакриоциститом чаще заболевают люди среднего возраста — от 30 до 60 лет, встречается также дакриоцистит новорожденных. У женщин дакриоцистит встречается в 7-8 раз чаще, чем у мужчин. Болезнь, как правило, имеет длительное течение. Хронический дакриоцистит может осложниться флегмоной слезного мешка или гнойной язвой роговицы.

Выпускающий редактор — Филиппова Галина

Аномалии глаз: классификация и виды, механизм формирования и причины, симптомы, лечение глазных болезней, какие меры предпринять, профилактика

Решением коллегии Министерства здравоохранения СССР с 1 января 1970 г. в Советском Союзе введена в действие «Международная классификация болезней, травм и причин смерти». Из 17 разделов болезней этой классификации глазные болезни, занимая определенное место в ее рубриках и подрубриках, входят в раздел VI («Болезни нервной системы и органов чувств»), а также в разделы I («Инфекционные и паразитарные болезни»), II («Новообразования»), XIV («Врожденные аномалии») и XVI («Травмы и отравления»).

Названная классификация, выполняя важнейшую функцию основы количественного изучения явлений, обязательна для всех. врачей и всех медицинских учреждений, однако служит она только статистическим целям и потому ни в коей мере не может заменять клинических классификаций. Диагноз любого заболевания, установленный в стационаре или поликлинике, должен содержать информацию, нужную для «Международной классификации», быть понятным кодировщикам, но при диагностике ограничиваться уровнем этой классификации нельзя, так как она отражает преимущественно заболевания, объединенные в группы в основном по анатомическому признаку.

Для офтальмолога рубрики и подрубрики статистической классификации — это те самые «кератиты», «иридоциклиты», «дистрофии», «помутнения», «катаракты» и т. д., которые, как указывалось выше, представляют собой лишь первую ступень распознавания болезней. Только при отдельных видах глазной патологии (например, при сифилитических или туберкулезных заболеваниях глаза) статистическая классификация предусматривает некоторое уточнение этиологии процесса, еще реже включает дополнительные признаки болезни («глаукома первичная, вторичная, острая, хроническая» и т. д.). По-видимому, более подробная детализация признаков всех болезней человека (их десятки тысяч!) при статистической обработке массового материала невозможна, да и не столь нужна.

В отличие от статистической клинические классификации призваны помочь решению других задач. Включая в себя наиболее характерные признаки болезней, их морфологические, патофизиологические и другие особенности, патогенетические взаимосвязи, этиологические и другие факторы, группируя и систематизируя их по определенным признакам и критериям, клинические классификации облегчают ориентирование в многообразии патологических явлений, помогают выбрать наиболее существенное для определения характера болезни, ее диагностики, лечения и прогноза.

Все это полностью относится к офтальмологии, клинические классификации которой способствуют также одинаковой оценке различными врачами той или иной патологии, обеспечивают единство терминов и понятий, способствуют созданию своего рода «офтальмологического» языка, понятного всем окулистам. Такие классификации служат большим подспорьем для диагностики.

Так, для установления развернутого диагноза первичной глаукомы достаточно определить ее критерии, согласно классификации, рекомендованной IV Всероссийским съездом офтальмологов (1975). Весьма полными и содержательными будут диагнозы глазных повреждений, если пользоваться их классификацией Б. Л. Поляка (1972). Офтальмологам хорошо известны классификации гипертонических изменений глазного дна, обеспечивающие единство понимания болезненных процессов [Краснов М. Л., Шершевская О. Н.].

Патология органа зрения, этиология, механизм, классификация.
методическая разработка на тему

Зрительно — пространственные представления имеют особо важное значение для ребёнка в процессе обучения в школе, так как овладение буквами и цифрами, изучение географии предполагают определённый уровень развития этих представлений.

Предварительный просмотр:

высшей квалификационной категории МБДОУ № 4

Красильникова Светлана Георгиевна

Первой квалификационной категории МБДОУ № 1

Шнайдер Жанна Николаевна

Патология органа зрения, этиология, механизм, классификация.

Волчанский городской округ

Роль зрительного анализатора в психическом развитии ребёнка велика и уникальна. Нарушение его деятельности вызывает у ребёнка значительные затруднения в познании окружающей действительности, сужает социальные контакты, ограничивает его возможность заниматься многими видами деятельности. Наибольшее количество впечатлений о внешнем мире мозг получает через зрение. Оно является определяющим в формировании представлений о реально существующих предметах и явлениях. С помощью зрения познаются существенные признаки разнообразных объектов (свет, цвет, величина), осуществляется ориентировка в пространстве, воспринимается изобразительное и архитектурное искусство, наблюдаются сложные изменения в природе.

Зрительно — пространственные представления имеют особо важное значение для ребёнка в процессе обучения в школе, так как овладение буквами и цифрами, изучение географии предполагают определённый уровень развития этих представлений.

Характерные особенности зрительного восприятия: дистантность, мгновенность, одновременность и целостность.

Структурно и функционально зрительный анализатор — самый сложный и наиболее совершенный орган, который тесно взаимодействует с двигательным, тактильным, обонятельным, слуховым анализатором и образует с ними сложные динамические системы связей.

Зрительный анализатор состоит из:

  • периферического отдела (глаз, веки, слёзные органы);
  • проводникового отдела (зрительный нерв, зрительные и подкорковые нервные образования);
  • и центрального отдела (зрительные зоны коры головного мозга, расположенные в затылочной области).

Строение зрительного анализатора

Периферический отдел — глазное яблоко состоит из трёх оболочек: наружной (мышцы, вращающие глазное яблоко и передняя прозрачная часть роговица), средней (кровеносные сосуды, радужка и зрачок) и внутренней (сетчатка – палочки и колбочки, стекловидное тело и зрительный нерв, соединяющий периферический отдел с центральным). Роговица, хрусталик и стекловидное тело являются сложной оптической преломляющей системой глаза и нормальное её функционирование обеспечивает правильную рефракцию, когда лучи от объекта преломляются на сетчатке и предмет воспринимается правильно.

Глаза новорожденного к моменту рождения анатомически почти сформировались. Но развитие колбочкового аппарата окончательно не завершилось (их меньше и длина короче, чем у взрослых), так же меньше ширина зрачков при среднем освещении. С постепенными структурными изменениями на всех уровнях зрительного анализатора происходит развитие различных функций глаза и меняется его взаимодействие с другими анализаторами.

Врождённые и приобретённые нарушения зрительного анализатора

Врождённые могут быть вызваны воздействием на анализатор патогенных агентов в период эмбрионального развития ( токсоплазмоз,краснуха и др. инфекции ) или генетические факторы: микрофтальм, анофтальм , гидрофтальм при врождённой глаукоме, позднее выявление которой приводит к частичной атрофии зрительного нерва и резкому снижению зрительных функций.

Самой распространённой формой врождённого изменения органа зрения является катаракта -помутнение хрусталика. Так же к врождённым заболеваниям относится пигментная дистрофия ( дегенерация сетчатки ), которая характеризуется сужением поля зрения до полной потери и астигматизм — аномалия рефракции. Встречаются нарушения зрения, обусловленные врождёнными доброкачественными мозговыми опухолями .

Читать еще:  Субконъюнктивальные инъекции: особенности подготовки, техника выполнения показания и противопоказания, какие используются медикаменты, отзывы о процедуре

Опасны тяжёлые заболевания матери в ранний период беременности, когда у плода формируются органы зрения (корь, грипп),употребление наркотиков, спиртных напитков, никотина.

Врождённым заболеванием является ретинопатия у недоношенных детей – патология развития сетчатки глаза — её сосудов, которые начинают формироваться только с 16 недели беременности. Часто ретинопатия осложняется близорукостью и астигматизмом, косоглазием и амблиопией, глаукомой, катарактой, отслойкой сетчатки.

Опасным врождённым заболеванием органа зрения является гипоплазия зрительного нерва (отсутствие части волокон, недоразвитие волокон зрительного нерва). Гипоплазия часто сочетается с другими пороками развития (микрофтальм, недоразвитие глазницы, гидроцефалия, эндокринные нарушения)

Врождённым заболеванием является дальтонизм — нарушение цветоощущения, которое передаётся через поколение по женской линии. Способов лечения такого нарушения нет, но способность различать цвета по степени яркости постепенно можно развить.

Приобретённые аномалии зрительного анализатора: внутриглазные и внутричерепные кровоизлияния, родовые травмы головы, травматические повреждения мозга. Приобретённая катаракта нередко бывает травматического происхождения. А так же приобретённые заболевания: глаукома (повышение внутриглазного давления ), атрофия зрительного нерва (нарушение связи между сетчаткой глаза и зрительными центрами), заболевания, вызванные заболеваниями центральной нервной системы ( менингит, менингоэнцефалит ), осложнения после гриппа .

Данные заболевания часто вызывают прогрессирование нарушения зрительного анализатора: резкое падение уровня зрения — близорукость и дальнозоркость. При близорукости лучи преломляются перед сетчаткой, а при дальнозоркости преломление происходит позади сетчатки. Дальнозоркость встречается реже, чем близорукость. При нарушении санитарно — гигиенических правил (низкая освещённость и перегрузки), близорукость может увеличиваться. Напряжённая умственная деятельность приводит к истощению зрительного нерва, постоянная работа на компьютере – к сухости внешней оболочки глаза, стрессы и плохое питание тоже ухудшают зрение. Приобретёнными являются заболевания глаз, связанные с возрастными изменениями (старение сетчатки и ослабление мышц хрусталика)

С возрастом глаз ребёнка увеличивается в диаметре и к 3 годам достигает 94% диаметра глаза взрослого. К этому сроку уменьшается детская дальнозоркость.

Глазодвигательные механизмы зрения и их нарушения: косоглазие характеризуется отклонением одного из глаз от общей точки фиксации. Условно его разделяют на содружественное и паралитическое.

Содружественное косоглазие может быть постоянным или периодическим, сходящимся и расходящимся, односторонним, альтернирующим, перемежающимся. К появлению содружественного косоглазия может привести заболевание центральной нервной системы, нарушения рефракции, аномалии глазодвигательного аппарата.

Паралитическое косоглазие возникает при параличе или парезе мышцы глаза. Глаз косит в сторону парализованной мышцы. Это возникает вследствие травм, опухолей, инфекций, интоксикаций и кровоизлияний.

Косоглазие — у детей чаще всего появляется на 2 — 3 году жизни, иногда становится заметным после перенесённого тяжёлого заболевания или испуга. Косоглазие — это не только косметический дефект, но и функциональный недостаток. При возникновении косоглазия в одном глазу вся зрительная нагрузка переносится на здоровый глаз, а больной глаз, перестав упражняться, постепенно перестаёт функционировать. Кроме понижения остроты зрения, развития амблиопии косящего глаза, нарушается в целом бинокулярное зрение, что сказывается неблагоприятно на познавательную деятельность ребёнка. Поэтому очень важно своевременно выявлять косоглазие и организовать лечебно — восстановительную и коррекционную работу с ребёнком.

Нистагм — представляет собой самопроизвольные колебательные движения глазных яблок. Различают физиологический и патологический нистагмы.

Одной из форм физиологического нистагма является оптокинетический нистагм, возникающий при рассматривании быстро движущихся объектов.

Оптокинетический нистагм обычно наблюдается у детей 4 -5 месяцев, что соответствует началу развития функций лобных долей головного мозга.

У детей с нарушением зрения часто отмечается патологический нистагм. Причиной становится патология внутриутробного развития, патологии при родах и послеродовом периоде.

Следуя рекомендациям офтальмолога, правильно организуя коррекционно — развивающую работу и соблюдая режим зрительных и физических нагрузок, соблюдая необходимую освещённость помещений, проведение лечения сопутствующих заболеваний и использование компенсаторных возможностей других анализаторов, возможно сохранение, а в некоторых случаях даже улучшение функций органа зрения.

  1. Ермаков В.П., Якунин Г.А. Развитие, обучение и воспитание детей с нарушениями зрения: Справ.- метод. пособие для учителя. — М.:Просвещение,1990.- 223 с.
  2. Лапшин В.А., Пузанов В.П. Основы дефектологии: Учеб. пособие для студентов пед.ин — тов.- М.: Просвещение,1991.-143 с.

1. Амблиопия — понижение зрения без видимых причин, выражающееся в снижении остроты центрального зрения (функциональное нарушение).

2. Бинокулярное зрение – зрение двумя глазами, при котором отдельные изображения, получаемые в каждом глазу, сливаются в одно, единое.

3. Нистагм глазной — ритмическое подёргивание глазных яблок в ту или иную сторону.

4. Косоглазие — заболевание, характеризующееся нарушением бинокулярного зрения в результате отклонения одного из глаз от совместимой точки фиксации.

5. Микрофтальм — значительное уменьшение в размере глазного яблока.

6. Близорукость или миопия — вид аномалии рефракции, при котором параллельные лучи, идущие от расположенных вдали предметов, соединяются перед сетчаткой.

7. Дальнозоркость – особенность рефракции глаза, состоящая в том, что изображение далёких предметов фокусируется за сетчаткой.

8. Астигматизм — сочетание в одном и том же глазу разных видов аномалий рефракции или разных степеней одной и той же рефракции.

9. Катаракта — физиологическое состояние, связанное с помутнением хрусталика и вызывающее расстройство зрения до полной утраты.

10. Дегенерация сетчатки (дистрофия) — вызывается нарушением в сосудистой системе глаза (при сахарном диабете, при близорукости).

11. Слабовидящие дети — дети, острота зрения у которых находится в пределах от 0,05 до 0,2 при применении коррекции обычными очками.

12. Слепые дети – дети, у которых полностью отсутствуют зрительные ощущения — от 0 до 0,04максимально на лучшем видящем глазу с применением очков.

13. Аккомодация глаза — приспособляемость глаза, позволяющая ясно видеть предметы, находящиеся на различных расстояниях от него.

14. Конвергенция — процесс сведения зрительных осей до их пересечения в точке фиксации при рассматривании близких предметов.

15. Плеоптическое лечение — лечение, включающее методы и средства по развитию зрения при амблиопии.

16. Афакия — отсутствие в глазу хрусталика.

17. Глаукома — хроническое заболевание глаз, характеризующееся повышением внутриглазного давления.

18. Рефракция — преломляющая способность глаза.

19. Ахромазия — тяжёлая форма расстройства цветового зрения, полная потеря способности различать цвета.

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Специальные исследования показали разнообразие проявлений речевых патологий. В одних случаях отмечаются только отклонения в развитии звуковой стороны речи, в других — у детей нарушается формирование в.

Краткая аннотация книги И.Н. Самаля «Анатомия, физиология и патология органа зрения» (глава 1 разделы 1.2, 1.3, 1.4).

Краткая аннотация И.Н. Самаля «Анатомия, физиология и патология органа зрения» (глава 2 раздел 2.4).

Краткая аннотация И.Н. Самаля «Анатомия, физиология и патология органа зрения» (глава 5).

Краткая аннотация книги И.Н. Самаля «Анатомия, физиология и патология органа зрения», (глава 3).

Краткая аннотация книги «Анатомия, физиология и патология органа слуха» (глава 3).

Краткая аннотация книги «Анатомия, физиология и патология органа слуха» (глава 2).

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector